Bitmiş ürün referansı

Haloperidol

haloperidol

Solution · Oral · 2 mg/1mL · 15 mL

Liste kodu
618
Tuz formu
Lactate
Farmakolojik sınıf
Tipik antipsikotik
Kutulu uyarı

UYARI: Demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riskinde artış. Antipsikotik ilaçlarla tedavi edilen, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski artmıştır. Çoğunlukla atipik antipsikotik ilaç kullanan hastalarda yürütülen on yedi plasebo kontrollü çalışmanın (ortanca süre 10 hafta) analizleri, ilaçla tedavi edilen hastalarda 1,6 ila … arasında bir ölüm riski ortaya koymuştur.

0

Endikasyonlar

Haloperidol tabletler USP, psikotik bozuklukların belirtilerinin tedavisinde endikedir. Haloperidol tabletler USP, çocuklarda ve yetişkinlerde Tourette bozukluğunun tik ve vokal ifadelerinin kontrolünde endikedir. Haloperidol tabletler USP, çocuklarda (anlık bir kışkırtmayla açıklanamayan) saldırgan, patlayıcı aşırı uyarılmışlıktan oluşan ciddi davranış sorunlarının tedavisinde etkilidir. Haloperidol tabletler USP ayrıca, aşırı motor aktivite ile birlikte şu belirtilerin bir kısmından veya tümünden oluşan davranım bozuklukları gösteren hiperaktif çocukların kısa süreli tedavisinde de etkilidir: impulsivite, dikkati sürdürmede güçlük, agresiflik, duygudurum değişkenliği ve düşük hayal kırıklığı toleransı. Haloperidol tabletler USP, bu iki çocuk grubunda yalnızca psikoterapiye veya antipsikotik dışındaki ilaçlara yanıt alınamadıktan sonra kullanılmalıdır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Tedavi için gerekli ilaç miktarı hastadan hastaya önemli ölçüde değişir. Tüm antipsikotik ilaçlarda olduğu gibi doz, her hastanın gereksinimlerine ve yanıtına göre bireyselleştirilmelidir. Doz ayarlamaları, artırım veya azaltım yönünde, en uygun terapötik kontrolü sağlamak için mümkün olduğunca hızlı yapılmalıdır. Başlangıç dozunu belirlerken hastanın yaşı, hastalığın şiddeti, diğer antipsikotik ilaçlara önceki yanıtı ve eşlik eden ilaçlar veya hastalık durumları göz önünde bulundurulmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Haloperidol tabletler USP, herhangi bir nedene bağlı ağır toksik merkezi sinir sistemi depresyonu veya koma durumlarında, bu ilaca karşı aşırı duyarlı olan kişilerde veya Parkinson hastalığı olanlarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riskinde artış: Antipsikotik ilaçlarla tedavi edilen, demansa bağlı psikozu olan yaşlı hastalarda ölüm riski artmıştır. Haloperidol, demansa bağlı psikozu olan hastaların tedavisi için onaylanmamıştır (bkz. KUTULU UYARI). Kardiyovasküler etkiler: Haloperidol alan hastalarda ani ölüm, QT uzaması ve Torsades de pointes olguları bildirilmiştir.

Saklama ve tedarik

Haloperidol Tabletler USP, 20 mg haloperidol USP içerir. 20 mg tabletler somon renginde, yuvarlak, düz, kenarları eğimli olup bir yüzünde “155”, diğer yüzünde “I” baskılıdır.

Kaynak: Haloperidol (Haloperidol) — US FDA prescribing information, 2026-07-31, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com