Bitmiş ürün referansı
Hemodialysis Concentrated I
hemodiyaliz konsantresi I
Solution, Concentrate · Intravenous · 4725 mEq/35 mEq/35 mEq/87.5 mEq/3657 mEq/1225 mEq/70 g/1000 mL · 4920 mL
- Liste kodu
- 7197
- Farmakolojik sınıf
- Hemodiyaliz konsantresi; diyaliz sıvısı hazırlamak için elektrolit konsantresi
Nedir ve nasıl etki eder
Bu, hemodiyaliz makinesinin diyaliz sıvısı üretmek üzere saflaştırılmış suyla orantılı olarak seyrelttiği konsantre bir elektrolit çözeltisidir. Formülasyona bağlı olarak ya tek başına asetat ile tamponlanmış bir konsantredir ya da bikarbonat diyalizinde ayrı bir konsantre ile birlikte kullanılan bileşendir. Diyalizör membranı boyunca solütler konsantrasyon gradyanları doğrultusunda difüzyonla geçer, üre, kreatinin ve potasyumu uzaklaştırır ve asidozu düzeltir. Romen rakamı, üretici tarafından belirtilen belirli bir elektrolit bileşimine sahip formülasyonu gösterir.
Endikasyonlar
Akut böbrek hasarı ve kronik böbrek yetmezliğinde hemodiyaliz için diyaliz sıvısı hazırlanması ve diyalizle uzaklaştırılabilen bazı toksinlerin uzaklaştırılması.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Hastaya doğrudan uygulanmaz; diyaliz makinesi tarafından etiketinde belirtilen seyreltme oranında kullanılır ve diyaliz reçetesi nefrolog tarafından bireyselleştirilir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Sunumuna rağmen enjeksiyon veya infüzyon için değildir. Yalnızca doğru seyreltme oranına ayarlanmış makinelerde ve eşleşen konsantre türüyle kullanılmalı, tedaviden önce nihai diyaliz sıvısının iletkenliği kontrol edilmelidir; hatalar ciddi elektrolit bozukluklarına ve hemolize yol açabilir. Seyreltme için kullanılan su diyaliz suyu kalite standartlarını (örn. ISO 23500) karşılamalı, uygun formülasyonu seçmek için serum potasyumu, kalsiyumu ve asit-baz durumu izlenmelidir.
Saklama ve tedarik
Oda sıcaklığında (genellikle 5–30 °C) saklayınız; dondurmayınız; kapları kullanıma kadar kapalı tutunuz.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.