Bitmiş ürün referansı
Hemodialysis Concentrated I Acidic
hemodiyaliz konsantresi I (asidik)
Solution, Concentrate · Hemodialysis · 3710 mEq/35 mEq/35 mEq/87.5 mEq/3902.5 mEq/122.5 mEq/70 g · 4920 mL
- Liste kodu
- 51502
- Farmakolojik sınıf
- Hemodiyaliz konsantresi; bikarbonat diyalizi için asit konsantre (‘A’ bileşeni)
Nedir ve nasıl etki eder
Bu asidik konsantre; sodyum klorür, potasyum, kalsiyum ve magnezyum tuzları, az miktarda asit (asetik veya sitrik asit) ve çoğunlukla glukoz içerir. Diyaliz makinesi bunu sabit oranlarda saflaştırılmış su ve ayrı bir bikarbonat konsantresi (‘B’ bileşeni) ile karıştırarak bikarbonatlı diyaliz sıvısı üretir; asit, kalsiyum ve magnezyum karbonatın çökmesini önler. Diyalizör membranı boyunca difüzyon üremik solütleri uzaklaştırır ve elektrolit ve asit-baz bozukluklarını düzeltir. Romen rakamı, üretici tarafından belirtilen belirli bir elektrolit bileşimine sahip formülasyonu gösterir.
Endikasyonlar
Akut böbrek hasarı ve kronik böbrek yetmezliğinde hemodiyaliz için diyaliz sıvısı hazırlanması ve diyalizle uzaklaştırılabilen bazı toksinlerin uzaklaştırılması.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Hastaya doğrudan uygulanmaz; diyaliz makinesi tarafından etiketinde belirtilen seyreltme oranında kullanılır ve diyaliz reçetesi nefrolog tarafından bireyselleştirilir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Enjeksiyon veya infüzyon için değildir. Yalnızca doğru karıştırma oranına ayarlanmış makinelerde eşleşen bikarbonat konsantresi ile kullanılmalı, tedaviden önce nihai diyaliz sıvısının iletkenliği ve pH'ı kontrol edilmelidir; yanlış konsantre veya karıştırma ciddi elektrolit bozukluklarına yol açabilir. Seyreltme suyu diyaliz suyu kalite standartlarını (örn. ISO 23500) karşılamalı, potasyum ve kalsiyum içeriği hastanın serum düzeylerine göre seçilmelidir.
Saklama ve tedarik
Oda sıcaklığında (genellikle 5–30 °C) saklayınız; dondurmayınız; kapları kullanıma kadar kapalı tutunuz.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.