Bitmiş ürün referansı
Hemofiltration / Hemodiafiltration (4)
hemofiltrasyon / hemodiyafiltrasyon (4)
Solution · Parenteral · 5.48 g/5.145 g/2.033 g/6.45 g/3.09 g/22 g/0.314 g/1000mL · 5000 mL
- Liste kodu
- 52181
- Farmakolojik sınıf
- Böbrek replasman tedavisi solüsyonu; hemofiltrasyon/hemodiyafiltrasyon replasman ve diyaliz sıvısı
Nedir ve nasıl etki eder
Genellikle bikarbonat (veya laktat) ile tamponlanmış bu steril elektrolit çözeltileri, hemofiltrasyonda replasman sıvısı olarak ekstrakorporeal devreye infüze edilir veya hemodiyafiltrasyonda diyalizat ve replasman sıvısı olarak kullanılır. Konveksiyon ve difüzyonla uzaklaştırılan büyük hacimdeki plazma suyunun yerini alır, üremik solütler temizlenirken elektrolit ve asit-baz dengesini yeniden sağlar.
Endikasyonlar
Akut böbrek hasarı ve kronik böbrek yetmezliğinde ve sıvı yüklenmesi, elektrolit ve asit-baz bozuklukları veya bazı zehirlenmelerde sürekli veya aralıklı böbrek replasman tedavisi (hemofiltrasyon, hemodiyafiltrasyon, hemodiyaliz).
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Doz, nefroloji veya yoğun bakım uzmanı tarafından reçete edilen tedavi dozuna (efluent hızı), hastanın sıvı dengesine, elektrolitlerine ve asit-baz durumuna göre bireyselleştirilir.
Kontrendikasyonlar
Kontrendikasyonlar belirli elektrolit bileşimiyle ilgilidir (örn. hiperkalemide potasyum içeren çözeltiler, metabolik alkalozda bikarbonat çözeltileri); böbrek replasman tedavisi endike olduğunda çözeltinin kendisi için başka kontrendikasyon yoktur.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Plazma elektrolitleri (potasyum, sodyum, kalsiyum, magnezyum ve fosfat dahil), glukoz ve asit-baz durumu yakından izlenmeli ve gerektiğinde takviye edilmelidir. İki bölmeli torbalar kullanımdan hemen önce karıştırılmalı, çözelti berrak ve torba sağlam olmalı, çözelti vücut sıcaklığına yakın bir sıcaklığa ısıtılmalıdır; yanlış sıvı dengesi hipovolemiye veya sıvı yüklenmesine neden olabilir.
Saklama ve tedarik
Oda sıcaklığında saklayınız; dondurmayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.