Bitmiş ürün referansı
Hydralazine Hydrochloride
hidralazin hidroklorür
Tablet · Oral · 25 mg
- Liste kodu
- 633
Endikasyonlar
Esansiyel hipertansiyon, tek başına veya yardımcı olarak.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Tedaviye giderek artan dozlarla başlayınız; bireysel yanıta göre ayarlayınız. İlk 2 ila 4 gün günde dört kez 10 mg ile başlayınız, ilk haftanın geri kalanı için günde dört kez 25 mg'a yükseltiniz. İkinci ve sonraki haftalarda dozu günde dört kez 50 mg'a yükseltiniz. İdame için dozu en düşük etkili düzeylere ayarlayınız. Toksik reaksiyonların, özellikle L.E. hücre sendromunun insidansı, yüksek dozda hidralazin hidroklorür tablet alan hasta grubunda yüksektir. Dirençli birkaç hastada anlamlı bir antihipertansif etki için günde 300 mg'a kadar hidralazin hidroklorür tablet gerekebilir.
Kontrendikasyonlar
Hidralazine karşı aşırı duyarlılık; koroner arter hastalığı; mitral kapak romatizmal kalp hastalığı.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Bazı hastalarda hidralazin, glomerülonefrit dahil sistemik lupus eritematozusu taklit eden bir klinik tabloya neden olabilir. Bu tür hastalarda, yarar-risk değerlendirmesi bu ilaçla antihipertansif tedavinin sürdürülmesini gerektirmedikçe hidralazin kesilmelidir. Belirti ve bulgular genellikle ilaç kesildiğinde geriler, ancak artıklar yıllar sonra bile saptanmıştır. Steroidlerle uzun süreli tedavi gerekebilir. (Bkz. ÖNLEMLER, Laboratuvar Testleri.)
Saklama ve tedarik
Hidralazin Hidroklorür Tabletler USP şu şekilde mevcuttur: 25 mg - bir yüzünde EP üzerinde 102 baskılı, diğer yüzü düz, yuvarlak, şeftali renkli, çekirdekli tabletler. 30'luk (NDC 82804-081-30), 60'lık (NDC 82804-081-60), 90'lık (NDC 82804-081-90) ve 120'lik (NDC 82804-081-72) şişeler. USP'de tanımlandığı şekilde sıkı kapalı, ışıktan koruyan bir kapta dağıtınız…
Kaynak: Hydralazine Hydrochloride (Hydralazine Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2025-07-01, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.