Hydrochlorothiazide

Endikasyonlar

Endikasyonlar ve kullanım: Hidroklorotiyazid tabletler, USP; konjestif kalp yetmezliği, hepatik siroz, kortikosteroid ve östrojen tedavisi ile ilişkili ödemde yardımcı tedavi olarak endikedir. Hidroklorotiyazid tabletler, USP ayrıca nefrotik sendrom, akut glomerülonefrit ve kronik böbrek yetmezliği gibi çeşitli böbrek fonksiyon bozukluklarına bağlı ödemde yararlı bulunmuştur. Hidroklorotiyazid tabletler, USP hipertansiyon yönetiminde tek başına tedavi edici ajan olarak veya hipertansiyonun daha ağır formlarında diğer antihipertansif ilaçların etkililiğini artırmak için endikedir. Gebelikte kullanım: Normal gebelik sırasında diüretiklerin rutin kullanımı uygun değildir ve anneyi ve fetüsü gereksiz tehlikeye maruz bırakır. Diüretikler gebelik toksemisinin gelişmesini önlemez ve toksemi tedavisinde yararlı olduklarına dair tatmin edici kanıt yoktur. Gebelik sırasındaki ödem patolojik nedenlerden veya gebeliğin fizyolojik ve mekanik sonuçlarından kaynaklanabilir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Pozoloji ve uygulama şekli: Tedavi hastanın yanıtına göre bireyselleştirilmelidir. Gerekli yanıtı elde etmek için gereken en düşük dozu kullanınız. Yetişkinler: Ödem için: Olağan yetişkin dozu, tek doz veya bölünmüş doz olarak günde 25 mg ila 100 mg’dır. Ödemli hastaların çoğu aralıklı tedaviye, yani gün aşırı veya haftada 3 ila 5 gün uygulamaya yanıt verir. Aralıklı bir programla aşırı yanıt ve bunun sonucunda istenmeyen elektrolit dengesizliği olasılığı daha düşüktür. Hipertansiyon kontrolü için: Yetişkinlerde olağan başlangıç dozu tek doz olarak günde 25 mg’dır. Doz, tek doz veya iki bölünmüş doz olarak verilmek üzere günde 50 mg’a çıkarılabilir.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar: Anüri. Bu ürüne veya sülfonamid türevi diğer ilaçlara aşırı duyarlılık.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Uyarılar: Ağır böbrek hastalığında dikkatle kullanınız. Böbrek hastalığı olan hastalarda tiyazidler azotemiyi hızlandırabilir. Böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda ilacın kümülatif etkileri gelişebilir. Sıvı ve elektrolit dengesindeki küçük değişiklikler hepatik komayı hızlandırabileceğinden, karaciğer fonksiyonu bozuk veya ilerleyici karaciğer hastalığı olan hastalarda tiyazidler dikkatle kullanılmalıdır. Tiyazidler diğer antihipertansif ilaçların etkisine ekleme yapabilir veya bu etkiyi güçlendirebilir. Alerji veya bronşiyal astım öyküsü olan veya olmayan hastalarda duyarlılık reaksiyonları görülebilir.

Gebelik

Gebelik, teratojenik etkiler, Gebelik Kategorisi B: Gebe farelere ve sıçanlara, ana organogenez dönemlerinde sırasıyla 3000 ve 1000 mg hidroklorotiyazid/kg’a varan dozlarda ağızdan hidroklorotiyazid verilen çalışmalar, fetüse zarar verdiğine dair kanıt ortaya koymamıştır.

Saklama ve tedarik

Temin şekli: Hidroklorotiyazid Tabletler USP, 25 mg; açık pembe renkli, yuvarlak, düz yüzlü, kenarları eğimli, film kaplamasız tabletlerdir; bir yüzünde çentikle ayrılmış ‘D’ ve ‘27’ baskısı bulunur, diğer yüzü düzdür.

Kaynak: Hydrochlorothiazide (Hydrochlorothiazide) — US FDA prescribing information, 2024-06-26, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.