Bitmiş ürün referansı
Ibuprofen
ibuprofen
Tablet · Oral · 200 mg
- Liste kodu
- 658
- Farmakolojik sınıf
- Non-steroidal antienflamatuvar ilaç
Kardiyovasküler trombotik olaylar: Non-steroidal antienflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler), ölümcül olabilen miyokard enfarktüsü ve inme dahil ciddi kardiyovasküler trombotik olay riskinde artışa neden olur. Bu risk tedavinin erken döneminde ortaya çıkabilir ve kullanım süresiyle artabilir. İbuprofen tabletler, koroner arter bypass greft (KABG) ameliyatı sırasında kontrendikedir.
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması sınıfı: Cyclooxygenase Inhibitors
Endikasyonlar
İbuprofen kullanmaya karar vermeden önce ibuprofen tabletlerin ve diğer tedavi seçeneklerinin olası yararlarını ve risklerini dikkatle değerlendiriniz. Bireysel hasta tedavi hedefleriyle uyumlu en kısa süre boyunca en düşük etkili dozu kullanınız (bkz. UYARILAR). İbuprofen tabletler, romatoid artrit ve osteoartritin belirti ve semptomlarının giderilmesinde endikedir. İbuprofen tabletler, hafif ila orta şiddetteki ağrının giderilmesinde endikedir. İbuprofen tabletler ayrıca primer dismenore tedavisinde de endikedir. İbuprofen tabletlerin çocuklarda güvenlilik ve etkililiğini belirlemeye yönelik kontrollü klinik çalışmalar yürütülmemiştir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
İbuprofen tabletleri kullanmaya karar vermeden önce ibuprofen tabletlerin ve diğer tedavi seçeneklerinin olası yararlarını ve risklerini dikkatle değerlendiriniz. Bireysel hasta tedavi hedefleriyle uyumlu en kısa süre boyunca en düşük etkili dozu kullanınız (bkz. UYARILAR). İbuprofen tabletlerle başlangıç tedavisine verilen yanıt gözlendikten sonra doz ve sıklık, hastanın bireysel gereksinimlerine göre ayarlanmalıdır. Toplam günlük doz 3200 mg'ı aşmamalıdır. Gastrointestinal yakınmalar görülürse ibuprofen tabletleri yemeklerle veya sütle birlikte veriniz.
Kontrendikasyonlar
İbuprofen tabletler, ibuprofene karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. İbuprofen tabletler, aspirin veya diğer NSAİİ'leri aldıktan sonra astım, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyon yaşamış hastalara verilmemelidir. Bu hastalarda NSAİİ'lere karşı ağır, nadiren ölümcül, anafilaksiye benzer reaksiyonlar bildirilmiştir (bkz. UYARILAR, Anafilaktoid reaksiyonlar ve ÖNLEMLER, Önceden mevcut astım).
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Kardiyovasküler etkiler — Kardiyovasküler trombotik olaylar: Birkaç COX-2 selektif ve non-selektif NSAİİ ile yürütülen, üç yıla kadar süren klinik çalışmalar, ölümcül olabilen miyokard enfarktüsü (Mİ) ve inme dahil ciddi kardiyovasküler (KV) trombotik olay riskinde artış göstermiştir. Mevcut verilere dayanarak, KV trombotik olay riskinin tüm NSAİİ'ler için benzer olup olmadığı belirsizdir.
Saklama ve tedarik
İbuprofen tabletler USP, aşağıdaki dozlarda, renklerde ve boyutlarda bulunur: İbuprofen Tabletler USP, 400 mg; bir yüzünde ‘I4’ baskılı, diğer yüzü düz, beyaz ile kırık beyaz arası, film kaplı, oval tabletlerdir.
Kaynak: Ibuprofen (Ibuprofen) — US FDA prescribing information, 2025-02-14, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
- Tablet · Oral · 200 mg21978
- Tablet · Oral · 400 mg21979
- Capsule, Liquid Filled · Oral · 200 mg7190
- Capsule, Liquid Filled · Oral · 400 mg7191
- Gel · Topical · 5 % · 30 g52406
- Gel · Topical · 5 % · 50 g52405
- Gel · Topical · 5 % · 60 g17104
- Injection · Intravenous · 5 mg/1mL · 2 mL52278
- Injection · Parenteral · 100 mg/1mL · 4 mL21030
- Injection · Parenteral · 100 mg/1mL · 8 mL51868
- Suppository · Rectal · 150 mg52986
- Suppository · Rectal · 60 mg52984
- Suppository · Rectal · 75 mg52985
- Suspension · Oral · 100 mg/5mL · 120 mL657
- Suspension · Oral · 40 mg/1mL · 30 mL52480
- Tablet · Oral · 400 mg659
- Tablet · Oral · 600 mg52755
- Tablet, Extended Release · Oral · 600 mg52756
- Tablet, Extended Release · Oral · 800 mg19899
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.