Bitmiş ürün referansı
Ibuprofen / Oxycodone Hydrochloride
ibuprofen / oksikodon hidroklorür
Tablet · Oral · 400 mg/5 mg
- Liste kodu
- 52902
- Farmakolojik sınıf
- Opioid analjezik ve NSAİİ kombinasyonu
Nedir ve nasıl etki eder
Oksikodon, analjezi sağlamak için esas olarak merkezi sinir sistemindeki mü-opioid reseptörlerine etki eden yarı sentetik bir opioid agonistidir. İbuprofen, siklooksijenazı ve prostaglandin sentezini inhibe ederek periferik analjezik ve antiinflamatuvar etki ekler.
Endikasyonlar
Opioidin uygun görüldüğü, ameliyat sonrası ağrı gibi akut orta ila şiddetli ağrının kısa süreli (genellikle 7 günü aşmayan) tedavisi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Genellikle gerektiğinde her 6 saatte bir 1 tablet (oksikodon 5 mg / ibuprofen 400 mg) oral yolla; 24 saatte 4 tableti ve 7 günü aşmayacak şekilde.
Kontrendikasyonlar
Belirgin solunum depresyonu, akut veya ağır bronşiyal astım, paralitik ileus veya gastrointestinal obstrüksiyon; aktif peptik ülser veya gastrointestinal kanama; NSAİİ veya aspirin aşırı duyarlılığı; ağır kalp, karaciğer veya böbrek yetmezliği; koroner arter bypass greft ameliyatında perioperatif ağrı; gebeliğin üçüncü trimesteri.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Özellikle benzodiazepinler, alkol veya diğer MSS depresanlarıyla birlikte kullanıldığında bağımlılık, kötüye kullanım, suistimal ve yaşamı tehdit eden solunum depresyonu riski vardır; CYP3A4 inhibitörleri oksikodon maruziyetini artırır. NSAİİ’lere bağlı gastrointestinal kanama, kardiyovasküler ve renal riskler geçerlidir. Uyku hali araç kullanma yeteneğini bozar.
Gebelik
Kaçınılmalıdır; uzun süreli opioid kullanımı yenidoğanda opioid yoksunluğuna neden olabilir ve NSAİİ bileşeni üçüncü trimesterde kontrendikedir.
Saklama ve tedarik
Kontrole tabi bir ilaç olarak güvenli bir yerde, 25 °C altında saklayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.