Bitmiş ürün referansı
Insulin Biphasic Isophane
bifazik izofan insülin
Injection · Parenteral · 70 %/30 % · 3 mL
- Liste kodu
- 18649
- Farmakolojik sınıf
- Antidiyabetik: hazır karışım insan insülini (çözünür insülin ile izofan insülin)
Nedir ve nasıl etki eder
Çözünür (regüler) insan insülini ile izofan (NPH) insan insülininin, genellikle 30/70 oranında sabit karışımıdır. Çözünür fraksiyon yaklaşık 30 dakika içinde etki başlatırken, izofan fraksiyon orta etkili bazal koruma sağlar; insülin periferik glukoz alımını teşvik ederek ve hepatik glukoz üretimini ve lipolizi inhibe ederek kan glukozunu düşürür.
Endikasyonlar
İnsülin gerektiren diabetes mellitus tedavisi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Genellikle öğünden yaklaşık 30 dakika önce günde bir veya iki kez subkutan enjeksiyon; doz kan glukozu izlemesine göre kişiye göre belirlenir. Kullanımdan önce hafifçe yuvarlayarak ve ters çevirerek yeniden süspanse edilir; intravenöz kullanılmaz.
Kontrendikasyonlar
Hipoglisemi; insan insülinine veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Başlıca risk hipoglisemidir; özellikle atlanan öğünler, egzersiz, alkol veya böbrek yetmezliğinde. Lipodistrofi ve kütanöz amiloidozdan kaçınmak için enjeksiyon bölgeleri değiştirilmelidir; insülin türleri veya markaları arasında geçiş tıbbi gözetim gerektirir. Tiyazolidindionlarla kombinasyon sıvı retansiyonuna ve kalp yetmezliğine neden olabilir.
Gebelik
Gebelikte tercih edilen tedavi insülindir; ihtiyaç gebelik boyunca değişir ve yakın izlem gerektirir.
Saklama ve tedarik
Açılmamış ürünü 2–8 °C’de saklayınız; dondurmayınız. Kullanımdaki ürün, ürüne göre 4–6 haftaya kadar 25–30 °C altında saklanabilir; ışıktan koruyunuz.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.