Bitmiş ürün referansı
Insulin Regular
regüler insülin
Injection · Parenteral · 100 IU/1mL · 10 mL
- Liste kodu
- 674
- Farmakolojik sınıf
- Antidiyabetik: kısa etkili çözünür insan insülini
Nedir ve nasıl etki eder
Çözünür (regüler) insan insülini endojen insülinle aynıdır. Subkutan enjeksiyondan sonra yaklaşık 30 dakika içinde etki gösterir, 1–4 saatte doruğa ulaşır ve yaklaşık 8 saate kadar sürer; intravenöz olarak hemen etki eder. Kas ve yağ dokusuna glukoz alımını teşvik ederek ve hepatik glukoz çıkışını inhibe ederek kan glukozunu düşürür ve potasyumu hücre içine taşır.
Endikasyonlar
Öğün kapsamını da içeren diabetes mellitus tedavisi; diyabetik ketoasidoz, hiperozmolar hiperglisemik durum ve perioperatif glisemik kontrolde intravenöz kullanım; hiperkalemide acil tedavi (glukozla birlikte).
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Öğünlerden yaklaşık 15–30 dakika önce subkutan enjeksiyon, doz kan glukozu izlemesiyle kişiye göre belirlenir; intravenöz infüzyon hastane protokolüne göre, glukoz ve potasyumun sık izlenmesiyle uygulanır.
Kontrendikasyonlar
Hipoglisemi; insan insülinine veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Başlıca risk hipoglisemidir; intravenöz kullanım, hipokalemi riski nedeniyle glukoz ve potasyumun yakından izlenmesini gerektirir. Lipodistrofi ve kütanöz amiloidozdan kaçınmak için enjeksiyon bölgeleri değiştirilmelidir. İnsülin türleri ve dozları arasında ilaç hatalarından kaçınılmalıdır.
Gebelik
Gebelikte tercih edilen tedavi insülindir; ihtiyaç gebelik boyunca değişir ve yakın izlem gerektirir.
Saklama ve tedarik
Açılmamış ürünü 2–8 °C’de saklayınız; dondurmayınız. Kullanımdaki ürün, ürüne göre 4–6 haftaya kadar 25–30 °C altında saklanabilir; ışıktan koruyunuz.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.