Bitmiş ürün referansı
Interferon Beta-1a
interferon beta-1a
Injection · Parenteral · 12000000 IU · 1.5 mL
- Liste kodu
- 52034
- Farmakolojik sınıf
- İmmünomodülatör: rekombinant interferon beta-1a
Nedir ve nasıl etki eder
İnterferon beta-1a, amino asit dizisi insan interferon betasıyla aynı olan glikozillenmiş bir rekombinant proteindir. Multipl sklerozda proinflamatuvar sitokin üretimini azaltır, T hücre aktivasyonunu ve kan-beyin bariyerinden geçişi inhibe eder ve antiinflamatuvar mediyatörleri artırır.
Endikasyonlar
Multipl sklerozun relapsing formları (relapsing–remitting MS ve dönüşüm riski yüksek klinik izole sendrom); relaps sıklığını azaltmak ve sakatlık ilerlemesini yavaşlatmak için.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Ürüne bağlı olarak: haftada bir kez 30 mikrogram intramüsküler enjeksiyon veya başlangıçta doz titrasyonuyla haftada üç kez 22–44 mikrogram subkutan enjeksiyon; pegile interferon beta-1a 2 haftada bir 125 mikrogram subkutan.
Kontrendikasyonlar
Doğal veya rekombinant interferon betaya ya da yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık; mevcut ağır depresyon ve/veya intihar düşüncesi; gebelikte tedaviye başlanması genellikle önerilmez (bkz. ürün bilgisi).
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Depresyon ve intihar düşüncesi, karaciğer hasarı, trombotik mikroanjiyopati, nefrotik sendrom, kan diskrazileri, tiroid fonksiyon bozukluğu ve enjeksiyon yeri reaksiyonları veya nekrozu görülebilir; tam kan sayımı, karaciğer ve tiroid fonksiyonları izlenmelidir. Grip benzeri belirtiler başlangıçta yaygındır ve doz titrasyonu ile analjeziklerle azaltılabilir. Nöbet bozukluğu veya kalp hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Gebelik
Mevcut kayıt verilerine dayanarak, klinik olarak gerekirse gebelik sırasında kullanılabilir.
Saklama ve tedarik
2–8 °C’de saklayınız; dondurmayınız; ürün bilgisi izin veriyorsa sınırlı bir süre 25 °C altında tutulabilir.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.