Bitmiş ürün referansı
Iobenguane (Sup131/Supi)
iyobenguan (131I)
Injection, Solution · Parenteral · 50 mCi
- Liste kodu
- 51084
- Farmakolojik sınıf
- Radyofarmasötik: iyot-131 ile işaretli iobenguan (meta-iyodobenzilguanidin, MIBG)
Nedir ve nasıl etki eder
İobenguan, noradrenalin ile yapısal benzerliği olan bir guanetidin analoğudur; noradrenalin taşıyıcısı tarafından alınır ve adrenerjik dokunun nörosekretuvar granüllerinde depolanır. İyot-131 ile işaretlendiğinde nöroendokrin tümörlerde yoğunlaşır; tanısal aktivitelerde sintigrafik görüntülemeye olanak tanır, tedavi aktivitelerinde ise hedefe yönelik beta radyasyonu iletir.
Endikasyonlar
Feokromositoma, paraganglioma, nöroblastom ve diğer nöral krest tümörlerinin lokalizasyonu için tanısal sintigrafi; daha yüksek aktivitelerde, opere edilemeyen MIBG tutan feokromositoma, paraganglioma, nöroblastom ve karsinoid tümörlerin hedefe yönelik radyonüklid tedavisi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Nükleer tıp tesisinde yavaş intravenöz enjeksiyon veya infüzyonla uygulanır; aktivite tanısal veya terapötik protokole göre kişiye göre belirlenir. Potasyum iyodürle tiroid blokajına uygulamadan önce başlanır ve sonrasında sürdürülür.
Kontrendikasyonlar
Gebelik ve emzirme; aşırı duyarlılık. Tedavi için: protokole göre ağır böbrek yetmezliği veya belirgin kemik iliği baskılanması.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Birçok ilaç (örn. trisiklik antidepresanlar, labetalol, rezerpin, sempatomimetikler, bazı kalsiyum kanal blokerleri ve antipsikotikler) tutulumu azaltır ve mümkünse önceden kesilmelidir. Terapötik dozlar miyelosüpresyon, hipotiroidi, bulantı ve nadiren hipertansif krizlere neden olabilir; hastalar, bakıcılar ve personel için radyasyondan korunma önlemleri gereklidir. Hızlı enjeksiyon geçici hipertansiyona neden olabilir.
Gebelik
Gebelikte kontrendikedir; uygulamadan önce gebelik dışlanmalıdır.
Saklama ve tedarik
Üreticinin talimatlarına ve ulusal radyasyondan korunma düzenlemelerine uygun olarak kurşun koruma içinde saklayınız; terapötik preparatlar sıklıkla donmuş olarak sağlanır.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.