Ipratropium Bromide / Salbutamol

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması COMBIVENT RESPIMAT, antikolinerjik ipratropium bromür ile beta 2-adrenerjik agonist albuterol sülfatın kombinasyonudur. Aşağıda tek tek bileşenler için açıklanan etki mekanizmaları COMBIVENT RESPIMAT için de geçerlidir. Her iki ilaç sınıfı (bir antikolinerjik ve bir beta 2-adrenerjik agonist) da bronkodilatördür. Bir antikolinerjik (ipratropium bromür) ile bir beta 2-sempatomimetiğin (albuterol sülfat) eş zamanlı uygulanması, her iki ilacın tek başına önerilen dozunda kullanıldığı duruma göre daha fazla bronkodilatör etki oluşturmak üzere tasarlanmıştır.

Endikasyonlar

COMBIVENT RESPIMAT İnhalasyon Spreyi, ipratropium bromür (bir antikolinerjik ajan) ile albuterol sülfatın (bir beta 2-adrenerjik agonist) kombinasyonudur ve düzenli bir aerosol bronkodilatör kullanan, bronkospazm bulguları devam eden ve ikinci bir bronkodilatöre ihtiyaç duyan kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) olan hastalarda kullanım için endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

COMBIVENT RESPIMAT’ın önerilen dozu günde dört kez bir inhalasyondur. Hastalar gerektiğinde ek inhalasyonlar alabilir; ancak toplam inhalasyon sayısı 24 saatte altıyı aşmamalıdır. İlk kullanımdan önce COMBIVENT RESPIMAT kartuşu COMBIVENT RESPIMAT inhalerine takılır ve ünite hazırlanır (priming). Üniteyi ilk kez kullanırken hastalar, görünür bir aerosol bulutu oluşana kadar inhaleri yere doğru ateşlemeli ve ardından işlemi üç kez daha tekrarlamalıdır. Bunun ardından ünite hazırlanmış ve kullanıma hazır kabul edilir. 3 günden uzun süre kullanılmazsa, hastalar inhaleri kullanıma hazırlamak için bir kez ateşlemelidir.

Kontrendikasyonlar

COMBIVENT RESPIMAT aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: COMBIVENT RESPIMAT içindeki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık; atropine veya türevlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Paradoksal bronkospazm: Paradoksal bronkospazm meydana gelirse COMBIVENT RESPIMAT’ı derhal bırakın ve alternatif tedavi uygulayın. Kardiyovasküler sistem bozuklukları olan hastalar: Beta-adrenerjik uyarım nedeniyle dikkatle kullanın. Oküler etkiler: Hastalara gözlerine püskürtmekten kaçınmalarını ve bulanık görme, halo veya diğer görme bozuklukları ortaya çıkarsa bir hekime başvurmalarını söyleyin. Dar açılı glokomu olan hastaları izleyin.

Gebelik

Gebelik: Risk özeti. Gebe kadınlarda COMBIVENT RESPIMAT veya tek tek bileşenleri olan ipratropium bromür ve albuterol sülfat ile randomize klinik çalışma yoktur. İpratropium oral inhalasyondan sonra sistemik olarak ihmal edilebilir düzeyde emilir; bu nedenle annenin kullanımının fetüsün ilaca maruziyetiyle sonuçlanması beklenmez.

Saklama ve tedarik

İnhalasyon Spreyi, bir adet COMBIVENT RESPIMAT kartuşu ve bir adet COMBIVENT RESPIMAT inhaleri içeren karton kutuda sunulur. COMBIVENT RESPIMAT kartuşu, kapağında kurcalanmaya karşı koruma mührü bulunan bir alüminyum silindir olarak sağlanır. COMBIVENT RESPIMAT kartuşu yalnızca COMBIVENT RESPIMAT inhaleri ile kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Kaynak: Ipratropium Bromide And Albuterol (Combivent Respimat) — US FDA prescribing information, 2025-12-01, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.