Bitmiş ürün referansı

Isosorbide Mononitrate

izosorbid mononitrat

Capsule, Extended Release · Oral · 50 mg

Liste kodu
10014
Farmakolojik sınıf
Nitrat vazodilatör
0

Endikasyonlar

İzosorbid mononitrat uzatılmış salımlı tabletler (USP), koroner arter hastalığına bağlı anjina pektoris profilaksisinde endikedir. Oral izosorbid mononitratın etki başlangıcı, bu ürünün akut bir anjina atağını sonlandırmada yararlı olması için yeterince hızlı değildir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

İzosorbid mononitrat uzatılmış salımlı tabletlerin önerilen başlangıç dozu, günde bir kez 30 mg (tek bir 30 mg tablet veya 60 mg tabletin yarısı olarak) veya 60 mg'dır (tek tablet olarak). Birkaç gün sonra doz, günde bir kez 120 mg'a (tek bir 120 mg tablet veya iki adet 60 mg tablet olarak) artırılabilir. Nadiren 240 mg gerekebilir. İzosorbid mononitrat uzatılmış salımlı tabletlerin günlük dozu sabah kalkınca alınmalıdır. İzosorbid mononitrat uzatılmış salımlı tabletler çiğnenmemeli veya ezilmemeli ve yarım bardak sıvı ile birlikte yutulmalıdır.

Kontrendikasyonlar

İzosorbid mononitrat uzatılmış salımlı tabletler, diğer nitratlara veya nitritlere karşı aşırı duyarlılık veya idiyosinkratik reaksiyon göstermiş hastalarda kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

İzosorbid mononitratın vazodilatör etkilerinin sildenafil ile güçlenmesi ciddi hipotansiyona yol açabilir. Bu etkileşimin zaman seyri ve doz bağımlılığı incelenmemiştir. Uygun destekleyici bakım incelenmemiştir, ancak bunun ekstremitelerin yükseltilmesi ve santral volüm genişletilmesi ile bir nitrat doz aşımı olarak tedavi edilmesi makul görünmektedir. ISMN'nin akut miyokard enfarktüsü veya konjestif kalp yetmezliği olan hastalardaki yararları belirlenmemiştir.

Saklama ve tedarik

İzosorbid mononitrat uzatılmış salımlı tabletler (USP) 30 mg; beyazdan beyazımsıya, oval, film kaplı, bir yüzünde çentik çizgisi olan ve çentik çizgisi boyunca ‘3-0’, diğer yüzünde ‘1104’ baskılı tabletlerdir.

Kaynak: Isosorbide Mononitrate (Isosorbide Mononitrate) — US FDA prescribing information, 2026-05-11, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com