Bitmiş ürün referansı
Ketorolac Trometamol
ketorolak trometamol
Solution, Drops · Ophthalmic · 0.5 % · 5 mL
- Liste kodu
- 11458
UYARI: Non-steroidal antienflamatuvar bir ilaç (NSAİİ) olan ketorolak trometamin, opioid düzeyinde analjezi gerektiren orta şiddetli akut ağrının kısa süreli (yetişkinlerde en fazla 5 gün) tedavisinde endikedir. Oral ketorolak trometamin, gerekirse yalnızca ketorolak trometaminin intravenöz veya intramüsküler dozlamasını izleyen devam tedavisi olarak endikedir.
Endikasyonlar
Ketorolak kullanmaya karar vermeden önce ketorolak trometaminin ve diğer tedavi seçeneklerinin olası yararlarını ve risklerini dikkatle değerlendiriniz. Bireysel hasta tedavi hedefleriyle uyumlu en kısa süre boyunca en düşük etkili dozu kullanınız (bkz. UYARILAR). Yetişkin hastalarda akut ağrı: Ketorolak trometamin, genellikle ameliyat sonrası ortamda, opioid düzeyinde analjezi gerektiren orta şiddetli akut ağrının kısa süreli (≤5 gün) tedavisinde endikedir. Tedaviye her zaman ketorolak trometaminin intravenöz veya intramüsküler dozlamasıyla başlanmalı, oral ketorolak trometamin yalnızca gerekirse devam tedavisi olarak kullanılmalıdır. Önerilen dozlarla ilişkili advers reaksiyonların sıklığını ve şiddetini artırma olasılığı nedeniyle, ketorolak trometamin enjeksiyon ve oral ketorolak trometaminin toplam kombine kullanım süresi 5 günü aşmamalıdır (bkz. UYARILAR, ÖNLEMLER, DOZ VE UYGULAMA ve ADVERS REAKSİYONLAR).
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Ketorolak trometamin kullanmaya karar vermeden önce ketorolak trometaminin ve diğer tedavi seçeneklerinin olası yararlarını ve risklerini dikkatle değerlendiriniz. Bireysel hasta tedavi hedefleriyle uyumlu en kısa süre boyunca en düşük etkili dozu kullanınız. Yetişkinlerde, ketorolak trometaminin intravenöz veya intramüsküler dozlaması ile oral ketorolak trometaminin kombine kullanım süresi 5 günü aşmamalıdır. Yetişkinlerde oral ketorolak trometamin kullanımı yalnızca ketorolak trometaminin intravenöz veya intramüsküler dozlamasına devam tedavisi olarak endikedir.
Kontrendikasyonlar
(Bkz. ayrıca Kutulu Uyarı.) Ketorolak trometamin, ketorolak trometamine karşı daha önce aşırı duyarlılık göstermiş hastalarda kontrendikedir. Ketorolak trometamin, aktif peptik ülser hastalığı olan hastalarda, yakın zamanda gastrointestinal kanama veya perforasyon geçirmiş hastalarda ve peptik ülser hastalığı veya gastrointestinal kanama öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
(Bkz. ayrıca Kutulu Uyarı.) Oral ketorolak trometamin ile ketorolak trometaminin intravenöz veya intramüsküler dozlamasının toplam kombine kullanım süresi yetişkinlerde 5 günü aşmamalıdır. Ketorolak trometamin pediyatrik hastalarda kullanım için endike değildir. Ketorolak trometamin ile ilişkili en ciddi riskler şunlardır: Gastrointestinal etkiler — ülserasyon, kanama ve perforasyon riski: Ketorolak trometamin, daha önce belgelenmiş peptik ülseri ve/veya gastrointestinal (Gİ) kanaması olan hastalarda kontrendikedir.
Saklama ve tedarik
Ketorolak Trometamin Enjeksiyon USP şu şekilde sunulur: 2 mL'lik tek dozluk cam flip-top flakon, 30 mg/mL (2 mL/2 mL), kapta toplam ketorolak trometamin 60 mg. YALNIZCA İNTRAMÜSKÜLER KULLANIM İÇİNDİR.
Kaynak: Ketorolac Tromethamine (Ketorolac Tromethamine) — US FDA prescribing information, 2022-10-12, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.