Bitmiş ürün referansı
Latanoprost / Timolol
latanoprost / timolol
Solution, Drops · Ophthalmic · 50 µg/5 mg/1mL · 2.5 mL
- Liste kodu
- 11481
- Tuz formu
- Maleate
- Farmakolojik sınıf
- Antiglokom kombinasyonu: prostaglandin F2-alfa analoğu ve non-selektif beta-bloker (oftalmik)
Nedir ve nasıl etki eder
Latanoprost, aköz hümörün uveoskleral dışa akışını artırarak göz içi basıncını düşüren bir prostaglandin F2-alfa analoğudur. Timolol, aköz hümör yapımını azaltan non-selektif bir beta-adrenoseptör blokeridir; kombinasyon additif basınç düşürücü etki gösterir.
Endikasyonlar
Topikal beta-blokerlere veya prostaglandin analoglarına yetersiz yanıt veren yetişkinlerde açık açılı glokom ve oküler hipertansiyonda göz içi basıncının düşürülmesi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Etkilenen göze/gözlere günde bir kez 1 damla; nazolakrimal tıkama sistemik emilimi azaltır.
Kontrendikasyonlar
Bronşiyal astım veya astım öyküsü dahil reaktif hava yolu hastalığı, ağır KOAH; sinüs bradikardisi, hasta sinüs sendromu, ikinci veya üçüncü derece AV blok, aşikâr kalp yetmezliği, kardiyojenik şok; bileşenlere karşı aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Latanoprost kahverengi iris pigmentasyonunu giderek ve kalıcı olarak artırabilir, kirpiklerde ve göz çevresinde değişikliklere neden olabilir; özellikle afakik veya psödofakik hastalarda kistoid makula ödemi ve iritis görülebilir. Sistemik beta-blokaj bradikardi, hipotansiyon, bronkospazm, maskelenmiş hipoglisemi ve tirotoksikoz belirtilerine neden olabilir ve miyasteniyi güçlendirebilir. Damlatmadan önce kontakt lensler çıkarılmalıdır (benzalkonyum klorür).
Gebelik
Kesin gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır.
Saklama ve tedarik
Açılmamış: ışıktan korunarak 2–8 °C’de saklayınız. Açıldıktan sonra: 25 °C altında saklayınız ve 4 hafta içinde kullanınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.