Bitmiş ürün referansı
Levodopa / Benserazide
levodopa / benserazid
Tablet · Oral · 200 mg/50 mg
- Liste kodu
- 746
- Farmakolojik sınıf
- Antiparkinson; periferik dopa-dekarboksilaz inhibitörlü dopamin öncüsü
Nedir ve nasıl etki eder
Levodopa kan-beyin bariyerini geçer ve dopamine dönüşerek Parkinson hastalığında striatal dopamini yeniden sağlar. Benserazid periferik dopa dekarboksilazı inhibe ederek levodopanın periferde dönüşümünü azaltır; bu da gereken dozu ve bulantı gibi periferik advers etkileri azaltır.
Endikasyonlar
Parkinson hastalığı; huzursuz bacak sendromu (bazı ülkelerde, belirli formülasyonlar).
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Oral (levodopa cinsinden): başlangıçta günde bir ila dört kez 50 mg (bazı rejimlerde günde üç kez 100 mg), yanıta göre kademeli olarak artırılır; olağan idame dozu bölünmüş dozlar halinde günde 400–800 mg. Modifiye salımlı ve dağılabilir formlar belirli endikasyonlar için kullanılır.
Kontrendikasyonlar
Eş zamanlı selektif olmayan MAO inhibitörleri; dar açılı glokom; ağır dekompanse endokrin, böbrek, karaciğer veya kalp hastalığı; psikozla seyreden ağır psikiyatrik bozukluklar; 25 yaşın altındaki hastalar; melanom öyküsü veya tanı konmamış şüpheli deri lezyonları; gebelik.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Bulantı, diskinezi, motor dalgalanmalar, ortostatik hipotansiyon, halüsinasyon, aşırı gündüz uykululuğu ve ani uykuya dalma görülebilir. Dürtü kontrol bozuklukları (patolojik kumar, hiperseksüalite) izlenmelidir. Nöroleptik malign sendroma benzer bir sendrom riski nedeniyle aniden kesilmemelidir; diyet proteini emilimi azaltabilir.
Gebelik
Gebelikte ve yeterli kontrasepsiyon kullanmayan çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kontrendikedir.
Saklama ve tedarik
25 °C'nin altında, ağzı sıkıca kapalı bir kapta, nemden korunarak saklanır.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.