Bitmiş ürün referansı
Lipid Infusion 20% (2)
lipid infüzyonu %20
Injection, Solution · Intravenous · 5 %/6 %/6 %/3 % · 250 mL
- Liste kodu
- 2149
- Farmakolojik sınıf
- Parenteral beslenme: intravenöz lipid emülsiyonu
Nedir ve nasıl etki eder
Yumurta fosfolipidleriyle stabilize edilmiş ve gliserolle izotonik hale getirilmiş, sıklıkla soya yağı (tek başına veya orta zincirli trigliseritler, zeytinyağı ya da balık yağı ile karışım halinde) bazlı steril bir yağ-içinde-su emülsiyonudur. Konsantre bir enerji ve esansiyel yağ asidi (linoleik ve alfa-linolenik asit) kaynağı sağlar; emülsiyon partikülleri endojen şilomikronlara benzer şekilde metabolize edilir.
Endikasyonlar
Oral veya enteral beslenmenin imkânsız, yetersiz ya da kontrendike olduğu durumlarda parenteral beslenmenin bir parçası olarak enerji ve esansiyel yağ asidi kaynağı; esansiyel yağ asidi eksikliğinin önlenmesi ve tedavisi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Doz, enerji gereksinimine, metabolik duruma ve serum trigliserit düzeylerine göre klinisyen veya beslenme ekibi tarafından kişiye göre belirlenir; infüzyon hızı sınırları ürün bilgisinde belirtilir; periferik veya santral venden, genellikle bir parenteral beslenme rejiminin parçası olarak verilir.
Kontrendikasyonlar
Yumurta, soya veya fıstık proteinine ya da yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık; ağır hiperlipidemi veya lipid metabolizması bozuklukları; ağır koagülopati; şok ve kararsız dolaşım durumları; ağır karaciğer yetmezliği.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Serum trigliseritleri, kan glukozu, karaciğer fonksiyonu, sıvı ve elektrolit dengesi izlenmelidir; aşırı doz veya hızla yağ aşırı yüklenmesi sendromu görülebilir. Kateterle ilişkili enfeksiyon riski nedeniyle sıkı aseptik teknik gereklidir; uzun süreli kullanımda parenteral beslenmeyle ilişkili karaciğer hastalığı gelişebilir. Yenidoğanlarda ve prematürelerde infüzyon hızı dikkatle kontrol edilmeli ve ürün ışıktan korunmalıdır.
Gebelik
Parenteral beslenme gerektiğinde gebelikte kullanılabilir.
Saklama ve tedarik
25 °C altında saklayınız; dondurmayınız; emülsiyonda faz ayrılması görülürse atınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
- Injection, Solution · Intravenous · 50 mg/50 mg/1mL · 500 mL1165
- Injection, Solution · Intravenous · 100 mg/22 mg/12 mg/1mL · 100 mL53311
- Injection, Solution · Intravenous · 100 mg/22 mg/12 mg/1mL · 500 mL53067
- Injection, Solution · Parenteral · 100 mg/100 mg/1mL · 500 mL51286
- Injection, Solution · Intravenous · 5 %/6 %/6 %/3 % · 100 mL53214
- Injection, Solution · Intravenous · 5 %/6 %/6 %/3 % · 500 mL50001
- Injection, Emulsion · Intravenous · 80 mg/100 mg/20 mg/1mL · 100 mL52912
- Injection, Emulsion · Intravenous · 80 mg/100 mg/20 mg/1mL · 250 mL52913
- Injection, Emulsion · Intravenous · 80 mg/100 mg/20 mg/1mL · 500 mL52914
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.