Bitmiş ürün referansı

Lithium Carbonate

lityum karbonat

Tablet, Extended Release · Oral · 400 mg

Liste kodu
768
Kutulu uyarı

UYARI Lityum toksisitesi serum lityum düzeyleriyle yakından ilişkilidir ve terapötik düzeylere yakın dozlarda ortaya çıkabilir. Tedaviye başlamadan önce serum lityum düzeylerinin hızlı ve doğru biçimde belirlenmesine olanak veren imkânlar bulunmalıdır (bkz. POZOLOJİ VE UYGULAMA ŞEKLİ).

0

Endikasyonlar

ENDİKASYONLAR Lityum karbonat uzatılmış salımlı tabletler, Bipolar Bozukluğun manik epizodlarının tedavisinde endikedir. Bipolar Bozukluk, Manik (DSM-IV), eski DSM-II terminolojisindeki Manik Depresif hastalık, Manik ile eşdeğerdir. Lityum karbonat uzatılmış salımlı tabletler ayrıca Bipolar Bozukluk tanısı almış bireylerde idame tedavisi olarak da endikedir. İdame tedavisi manik epizodların sıklığını azaltır ve ortaya çıkabilecek epizodların şiddetini hafifletir. Maninin tipik semptomları arasında baskılı konuşma, motor hiperaktivite, azalmış uyku gereksinimi, fikir uçuşması, büyüklük hezeyanı, taşkınlık, yargı bozukluğu, saldırganlık ve olası düşmanlık yer alır. Manik epizod geçiren bir hastaya verildiğinde lityum, semptomatolojide 1 ila 3 hafta içinde normalleşme sağlayabilir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

POZOLOJİ VE UYGULAMA ŞEKLİ Akut mani: Optimal hasta yanıtı genellikle aşağıdaki dozlarda günde 1.800 mg ile sağlanabilir: 1 Önerilen doz aralığı olarak günde üç kez 600 mg şeklinde de uygulanabilir. AKUT MANİ: Sabah / Öğleden sonra / Gece. Lityum Karbonat Uzatılmış Salımlı Tabletler 1: 3 tablet (900 mg) / 3 tablet (900 mg). Bu dozlar normalde 1,0 ile 1,5 mEq/L arasında etkili bir serum lityum konsantrasyonu sağlar. Doz, serum konsantrasyonlarına ve klinik yanıta göre bireyselleştirilmelidir. Hastanın klinik durumunun ve serum lityum konsantrasyonlarının düzenli olarak izlenmesi gereklidir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

UYARILAR Lityum toksisitesi: Lityumun toksik konsantrasyonları (≥1,5 mEq/L) terapötik aralığa (0,8 ila 1,2 mEq/L) yakındır. Lityuma anormal derecede duyarlı bazı hastalar, terapötik aralık içinde kabul edilen serum konsantrasyonlarında toksik belirtiler gösterebilir (bkz. KUTULU UYARI ve POZOLOJİ VE UYGULAMA ŞEKLİ). Lityumun beyin dokusuna dağılması 24 saate kadar sürebilir; bu nedenle akut toksisite semptomlarının ortaya çıkışı gecikebilir.

Gebelik

Gebelikte kullanım: Bkz. UYARILAR.

Saklama ve tedarik

TEMİN ŞEKLİ Lityum Karbonat Uzatılmış Salımlı Tabletler USP, 300 mg oral uygulama için yuvarlak, bej renkli, film kaplı tabletler olarak mevcuttur. Bir yüzünde EP 148 baskısı bulunur, diğer yüzü düzdür.

Kaynak: Lithium Carbonate (Lithium Carbonate) — US FDA prescribing information, 2025-09-04, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com