Bitmiş ürün referansı

Lorazepam

lorazepam

Tablet · Oral · 1 mg

Liste kodu
771
Farmakolojik sınıf
Benzodiyazepin
Kutulu uyarı

UYARI: OPİOİDLERLE BİRLİKTE KULLANIMDAN KAYNAKLANAN RİSKLER; KÖTÜYE KULLANIM, YANLIŞ KULLANIM VE BAĞIMLILIK; ve BAĞIMLILIK VE YOKSUNLUK REAKSİYONLARI • Benzodiyazepinlerin ve opioidlerin birlikte kullanımı derin sedasyona, solunum depresyonuna, komaya ve ölüme yol açabilir. Bu ilaçların birlikte reçetelenmesi, alternatif tedavi seçeneklerinin yetersiz olduğu hastalarla sınırlandırılmalıdır.

0

Endikasyonlar

ENDİKASYONLAR VE KULLANIM Lorazepam tabletler, anksiyete bozukluklarının tedavisinde veya anksiyete ya da depresif semptomlarla ilişkili anksiyete semptomlarının kısa süreli rahatlatılmasında endikedir. Günlük yaşamın stresiyle ilişkili anksiyete veya gerginlik genellikle anksiyolitik tedavi gerektirmez. Lorazepam tabletlerin uzun süreli, yani 4 aydan uzun kullanımdaki etkililiği sistematik klinik çalışmalarla değerlendirilmemiştir. Hekim, ilacın hasta için yararlılığını periyodik olarak yeniden değerlendirmelidir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

POZOLOJİ VE UYGULAMA ŞEKLİ Lorazepam tabletler oral yoldan uygulanır. En iyi sonuç için doz, uygulama sıklığı ve tedavi süresi hastanın yanıtına göre bireyselleştirilmelidir. Bunu kolaylaştırmak için 0,5 mg, 1 mg ve 2 mg’lık tabletler mevcuttur. Olağan aralık, en yüksek doz yatmadan önce alınmak üzere bölünmüş dozlarda günde 2 ila 6 mg’dır; ancak günlük doz günde 1 ila 10 mg arasında değişebilir. Anksiyetede çoğu hasta, günde iki veya üç doza bölünmüş olarak günde 2 ila 3 mg’lık bir başlangıç dozuna gereksinim duyar. Anksiyete veya geçici durumsal stresin neden olduğu uykusuzlukta, genellikle yatmadan önce günde tek doz 2 ila 4 mg verilebilir.

Kontrendikasyonlar

KONTRENDİKASYONLAR Lorazepam şu hastalarda kontrendikedir: • benzodiyazepinlere veya formülasyonun herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık • akut dar açılı glokom.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

UYARILAR Opioidlerle birlikte kullanımdan kaynaklanan riskler: Lorazepam dahil benzodiyazepinlerin ve opioidlerin birlikte kullanımı derin sedasyona, solunum depresyonuna, komaya ve ölüme yol açabilir. Bu riskler nedeniyle, bu ilaçların birlikte reçetelenmesi alternatif tedavi seçeneklerinin yetersiz olduğu hastalarla sınırlandırılmalıdır. Gözlemsel çalışmalar, opioid analjezikler ile benzodiyazepinlerin birlikte kullanımının, tek başına opioid kullanımına kıyasla ilaçla ilişkili mortalite riskini artırdığını göstermiştir.

Gebelik

Gebelik: Gebelikte maruziyet kaydı: Gebelik sırasında lorazepam dahil psikiyatrik ilaçlara maruz kalan kadınlarda gebelik sonuçlarını izleyen bir gebelik kaydı bulunmaktadır.

Saklama ve tedarik

TEMİN ŞEKLİ Lorazepam Tabletler, USP aşağıdaki dozaj güçlerinde mevcuttur: 1 mg; beyaz ila kirli beyaz, yuvarlak, düz yüzlü, eğik kenarlı tabletlerdir; bir yüzünde ‘U33’ baskısı bulunur, diğer yüzünde bölme çizgisi vardır.

Kaynak: Lorazepam (Lorazepam) — US FDA prescribing information, 2025-07-24, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com