Bitmiş ürün referansı
Losartan Potassium / Hydrochlorothiazide
losartan potasyum / hidroklorotiyazid
Tablet · Oral · 50 mg/12.5 mg
- Liste kodu
- 8256
- Farmakolojik sınıf
- Tiyazid diüretik
UYARI: FETAL TOKSİSİTE Gebelik saptandığında losartan potasyum ve hidroklorotiyazid tabletleri mümkün olan en kısa sürede kesilmelidir. Renin-anjiyotensin sistemi üzerinde doğrudan etki gösteren ilaçlar gelişmekte olan fetüste hasara ve ölüme neden olabilir. UYARI: FETAL TOKSİSİTE Tam kutulu uyarı için tam reçeteleme bilgisine bakınız.
Nedir ve nasıl etki eder
Losartan potasyum - Etki mekanizması: Anjiyotensin II [anjiyotensin I'den anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE, kininaz II) tarafından katalize edilen bir reaksiyonla oluşur], güçlü bir vazokonstriktör, renin-anjiyotensin sisteminin birincil vazoaktif hormonu ve hipertansiyon patofizyolojisinin önemli bir bileşenidir. Ayrıca adrenal korteksten aldosteron salgılanmasını uyarır. Losartan ve başlıca aktif metaboliti, anjiyotensin II'nin birçok dokuda (örn. vasküler düz kas, adrenal bez) bulunan AT1 reseptörüne bağlanmasını selektif olarak bloke ederek anjiyotensin II'nin vazokonstriktör ve aldosteron salgılatıcı etkilerini engeller.
Endikasyonlar
Losartan potasyum ve hidroklorotiyazid tableti, bir anjiyotensin II reseptör blokeri (ARB) olan losartan ile bir diüretik olan hidroklorotiyazidin kombinasyonudur ve şu durumlarda endikedir: Kan basıncını düşürmek için hipertansiyon tedavisi. Kan basıncının düşürülmesi, başta inme ve miyokard enfarktüsü olmak üzere ölümcül ve ölümcül olmayan kardiyovasküler olay riskini azaltır. Hipertansiyonu ve sol ventrikül hipertrofisi olan hastalarda inme riskinin azaltılması. Bu yararın siyah ırktan hastalar için geçerli olmadığına dair kanıt vardır. Hipertansiyon: Losartan potasyum ve hidroklorotiyazid tableti, kan basıncını düşürmek için hipertansiyon tedavisinde endikedir. Kan basıncının düşürülmesi, başta inme ve miyokard enfarktüsü olmak üzere ölümcül ve ölümcül olmayan kardiyovasküler (KV) olay riskini azaltır. Bu yararlar, losartan ve hidroklorotiyazid dahil çok çeşitli farmakolojik sınıflardan antihipertansif ilaçlarla yapılan kontrollü çalışmalarda görülmüştür.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Hipertansiyon: Olağan başlangıç dozu günde bir kez 50/12,5 mg'dır. Gerektiğinde en fazla 100/25 mg'a kadar titre ediniz. Sol ventrikül hipertrofisi olan hipertansif hastalar: Monoterapi ile kontrol altına alınamayanlarda 50/12,5 mg ile başlayınız. Gerektiğinde en fazla 100/25 mg'a kadar titre ediniz. Hipertansiyon: Losartan potasyum ve hidroklorotiyazid tabletinin olağan başlangıç dozu günde bir kez 50/12,5'tir (losartan 50 mg/hidroklorotiyazid 12,5 mg). Kan basıncını kontrol altına almak için gerektiğinde, 3 haftalık tedaviden sonra doz günde bir kez en fazla 100/25'e (losartan 100 mg/hidroklorotiyazid 25 mg) çıkarılabilir.
Kontrendikasyonlar
Losartan potasyum ve hidroklorotiyazid tableti şu durumlarda kontrendikedir: Bu ürünün herhangi bir bileşenine aşırı duyarlı hastalarda. Anürisi olan hastalarda. Diyabetli hastalarda aliskiren ile birlikte kullanımda. Losartan potasyum ve hidroklorotiyazid tabletlerinin herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık. Anüri. Diyabetli hastalarda aliskiren ile birlikte kullanım.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Hipotansiyon: Losartan ve hidroklorotiyazid uygulanmadan önce hacim veya tuz kaybını düzeltiniz. Duyarlı hastalarda böbrek fonksiyonunu ve potasyumu izleyiniz. Sıvı veya elektrolit dengesizliğinin klinik belirtileri açısından gözlemleyiniz. Akut açı kapanması glokomu. Sistemik lupus eritematozusun alevlenmesi. Fetal toksisite: Losartan ve hidroklorotiyazid, gebe bir kadına uygulandığında fetüse zarar verebilir.
Gebelik
Gebelik - Risk özeti: Losartan ve hidroklorotiyazid, gebe bir kadına uygulandığında fetüse zarar verebilir. Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde renin-anjiyotensin sistemi üzerinde etkili ilaçların kullanımı fetal böbrek fonksiyonunu azaltır ve fetal ve neonatal morbidite ile ölümü artırır.
Saklama ve tedarik
90 tabletlik şişe.
Kaynak: Losartan Potassium And Hydrochlorothiazide (Losartan Potassium And Hydrochlorothiazide) — US FDA prescribing information, 2025-10-02, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.