Bitmiş ürün referansı
Lubiprostone
lubiprostone
Capsule · Oral · 8 µg
- Liste kodu
- 51409
- Farmakolojik sınıf
- Klorür kanalı aktivatörü
Nedir ve nasıl etki eder
Etki mekanizması sınıfı: Chloride Channel Activators
Endikasyonlar
Endikasyonlar ve kullanım: Lubiprostone kapsüller, aşağıdaki durumların tedavisinde endike bir klorür kanalı aktivatörüdür: Yetişkinlerde kronik idiyopatik kabızlık (KİK). Kanserle ilişkili olmayan kronik ağrısı olan yetişkin hastalarda (sık, örn. haftalık, opioid doz artışı gerektirmeyen, önceki kanser veya tedavisine bağlı kronik ağrısı olan hastalar dahil) opioid kaynaklı kabızlık (OKK). Kullanım sınırlaması: Lubiprostone kapsüllerin, difenilheptan opioidleri (örn. metadon) alan hastalarda OKK tedavisindeki etkililiği saptanmamıştır. 18 yaş ve üzeri kadınlarda kabızlıkla seyreden irritabl bağırsak sendromu (İBS-K). Yetişkinlerde kronik idiyopatik kabızlık: Lubiprostone kapsüller, yetişkinlerde kronik idiyopatik kabızlık (KİK) tedavisinde endikedir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Pozoloji ve uygulama şekli: Önerilen doz: KİK ve OKK: günde iki kez 24 mcg. İBS-K: günde iki kez 8 mcg. Endikasyona ve karaciğer yetmezliği derecesine göre doz ayarlaması için tam preskripsiyon bilgisine bakınız. Uygulama talimatları: Kapsüller bütün olarak yutulmalı, kırılmamalı veya çiğnenmemelidir; kapsüller yiyecek ve suyla birlikte alınmalıdır; sürekli tedavi gereksinimi periyodik olarak değerlendirilmelidir. Önerilen doz: Lubiprostone kapsüllerin endikasyona göre önerilen oral dozu ve orta (Child-Pugh sınıf B) ve şiddetli (Child-Pugh sınıf C) karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlamaları Tablo 1'de gösterilmiştir. Uygulama talimatları: Lubiprostone kapsüller yiyecek ve suyla birlikte oral yoldan alınmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Kontrendikasyonlar: Lubiprostone kapsüller, bilinen veya şüphelenilen mekanik gastrointestinal obstrüksiyonu olan hastalarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Uyarılar ve önlemler: Bulantı: Hastalarda bulantı görülebilir; yiyecekle birlikte alınması bu semptomu azaltabilir. İshal: Şiddetli ishali olan hastalarda kullanımından kaçınılmalıdır. Hastalara, tedavi sırasında şiddetli ishal ortaya çıkarsa lubiprostone kapsülleri kesmeleri ve sağlık hizmeti sağlayıcılarıyla iletişime geçmeleri talimatı verilmelidir. Senkop ve hipotansiyon: İlk dozdan sonra veya sonraki dozlarda görülebilir. Genellikle bir sonraki dozdan önce düzelir, ancak tekrarlayan dozlarla yeniden ortaya çıkabilir.
Saklama ve tedarik
Temin şekli / saklama ve kullanım: Lubiprostone kapsüller şu şekilde bulunur: 8 mcg lubiprostone kapsüller, içinde berrak sıvı bulunan, siyah mürekkeple “8” baskılı açık turuncu oval kapsüllerdir.
Kaynak: Lubiprostone (Lubiprostone) — US FDA prescribing information, 2025-06-25, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.