Bitmiş ürün referansı
Lutropin Alfa
lutropin alfa
Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 75 IU
- Liste kodu
- 10786
- Farmakolojik sınıf
- Gonadotropin: rekombinant insan lüteinleştirici hormon (r-hLH)
Nedir ve nasıl etki eder
Lutropin alfa, Çin hamsteri over hücrelerinde üretilen rekombinant insan LH’dir. Yumurtalıkta teka hücrelerini androjen üretmeye uyarır; androjenler FSH ile uyarılmış granüloza hücreleri tarafından östradiole dönüştürülür ve FSH’nin indüklediği foliküler gelişimi destekler.
Endikasyonlar
FSH ile kombinasyon halinde, ağır LH ve FSH eksikliği olan (hipogonadotropik hipogonadizm, tipik olarak serum LH 1,2 IU/L altında) yetişkin kadınlarda foliküler gelişimin uyarılması.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
FSH ile birlikte (genellikle 75–150 IU) günde bir kez 75 IU subkutan enjeksiyon; uzman gözetiminde, ultrason ve östradiol düzeyleriyle izlenen over yanıtına göre ayarlanır.
Kontrendikasyonlar
Over, uterus veya meme karsinomu; hipotalamus veya hipofizin aktif tedavi edilmemiş tümörleri; polikistik over hastalığına bağlı olmayan over büyümesi veya kisti; nedeni bilinmeyen jinekolojik kanama; gonadotropinlere karşı aşırı duyarlılık.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Over hiperstimülasyon sendromu ve çoğul gebelik görülebilir; over yanıtının dikkatle izlenmesi gereklidir. Yatkın kadınlarda ektopik gebelik, düşük ve tromboembolik olay riski artmıştır. Tedaviden önce tiroid, adrenal ve prolaktin bozuklukları dışlanmalı veya tedavi edilmelidir.
Gebelik
Gebelik sırasında endike değildir.
Saklama ve tedarik
Işıktan korunarak orijinal ambalajında 25 °C altında saklayınız; dondurmayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.