Bitmiş ürün referansı
Magnesium Sulfate
magnezyum sülfat
Injection · Parenteral · 10 % · 50 mL
- Liste kodu
- 51854
- Farmakolojik sınıf
- Elektrolit replasmanı / antikonvülsan (magnezyum tuzu)
Nedir ve nasıl etki eder
Magnezyum, birçok enzim ve membran iyon taşınımı için gerekli temel bir kofaktördür. Parenteral magnezyum sülfat, asetilkolin salınımını azaltarak nöromüsküler iletimi baskılar, kalsiyum antagonisti ve NMDA reseptör blokeri olarak etki eder ve antiaritmik ile bronkodilatör etkilere sahiptir.
Endikasyonlar
Ağır preeklampsi ve eklampside nöbetlerin önlenmesi ve tedavisi; magnezyum eksikliğinin (hipomagnezemi) tedavisi; torsades de pointes; akut ağır astımda yardımcı tedavi; erken doğumda fetal nöroproteksiyon.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Eklampsi/preeklampsi: genellikle 5–15 dakikada yavaş intravenöz enjeksiyonla 4 g, ardından 24 saat boyunca infüzyonla saatte 1 g (rejimler protokole göre). Hipomagnezemi: doz açığa ve serum magnezyumuna göre kişiye göre belirlenir. Torsades de pointes: 10–15 dakikada intravenöz 2 g. Akut ağır astım: 20 dakikada intravenöz infüzyonla 1,2–2 g.
Kontrendikasyonlar
Kalp bloğu veya miyokard hasarı; miyastenia gravis; ağır böbrek yetmezliği (serum düzeyleri yakından izlenmedikçe); böbrek yetmezliği riski olan hepatik koma.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Patella refleksleri, solunum hızı, idrar çıkışı ve mümkünse serum magnezyumu izlenmelidir; reflekslerin kaybı ve solunum depresyonu toksisiteyi gösterir ve antidotu intravenöz kalsiyum glukonattır. Böbrek yetmezliğinde doz azaltılmalı ve yakından izlenmelidir. Nöromüsküler blokerlerin etkisini güçlendirir ve kalsiyum kanal blokerleriyle etkileşebilir.
Gebelik
Preeklampsi ve eklampside standart tedavidir; 5–7 günden uzun süreli kullanım fetal hipokalsemi ve iskelet anormallikleriyle ilişkilendirilmiştir.
Saklama ve tedarik
25 °C altında saklayınız; dondurmayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.