Bitmiş ürün referansı
Medroxyprogesterone Acetate / Estradiol Cypionate
medroksiprogesteron asetat / estradiol sipionat
Injection · Parenteral · 50 mg/10 mg/1 mL · 0.5 mL
- Liste kodu
- 7467
- Farmakolojik sınıf
- Kombine enjektabl kontraseptif (aylık; medroksiprogesteron asetat + estradiol sipionat)
Nedir ve nasıl etki eder
Aylık intramüsküler enjeksiyon için sulu süspansiyon halinde 25 mg medroksiprogesteron asetat ve 5 mg estradiol sipionat içerir. Progestojen ovülasyonu baskılar ve servikal mukusu koyulaştırır; doğal östrojen esteri ise yalnızca progestojen içeren enjektabllere göre daha düzenli siklik kanama sağlar.
Endikasyonlar
Aylık enjektabl yöntemi seçen kadınlarda kontrasepsiyon.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Her 4 haftada bir (30 ± 3 gün) 0,5 mL derin intramüsküler enjeksiyon; ilk enjeksiyon menstrüel siklusun ilk 5 günü içinde yapılır.
Kontrendikasyonlar
Mevcut veya geçmişte venöz ya da arteriyel tromboembolizm, trombofili, iskemik kalp hastalığı veya inme, aura ile seyreden migren, şiddetli hipertansiyon, şiddetli karaciğer hastalığı veya karaciğer tümörleri, meme kanseri veya diğer seks steroidine bağımlı malignite, nedeni bilinmeyen vajinal kanama ve doğum sonrası ilk 6 haftada emzirme.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Kombine hormonal kontraseptiflerin kardiyovasküler ve tromboembolik risklerini paylaşır; 35 yaşın üzerinde sigara kullanımı riski artırır. Kanama paternindeki değişiklikler görülebilir ve etkinliğin sürdürülmesi için enjeksiyonlar zamanında yapılmalıdır. Kullanımdan önce ve kullanım sırasında kan basıncı kontrol edilmelidir.
Gebelik
Gebelikte endike değildir; başlamadan önce gebelik dışlanmalıdır.
Saklama ve tedarik
30 °C’nin altında saklayınız; dondurmayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.