Megestrol Acetate

Endikasyonlar

ENDİKASYONLAR VE KULLANIM Megestrol asetat tabletler, ileri evre meme veya endometrium karsinomunun (yani nüks etmiş, opere edilemeyen veya metastatik hastalık) palyatif tedavisinde endikedir. Cerrahi, radyasyon veya kemoterapi gibi halen kabul görmüş yöntemlerin yerine kullanılmamalıdır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

POZOLOJİ VE UYGULAMA ŞEKLİ Meme kanseri: günde 160 mg (günde dört kez 40 mg). Endometrium karsinomu: bölünmüş dozlarda günde 40 ila 320 mg. Megestrol asetatın etkililiğini belirlemek için en az 2 aylık sürekli tedavi yeterli bir süre olarak kabul edilir.

Kontrendikasyonlar

KONTRENDİKASYONLAR Megestrol asetata veya formülasyonun herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık öyküsü.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

UYARILAR Megestrol asetat gebe bir kadına uygulandığında fetüse zarar verebilir. Yüksek dozlarda megestrol asetat ile yapılan fertilite ve üreme çalışmaları, bazı erkek sıçan fetüslerinde geri dönüşümlü feminize edici bir etki göstermiştir. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmamaktadır. Bu ilaç gebelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken gebe kalırsa, hasta fetüs için olası tehlike konusunda bilgilendirilmelidir. Doğurganlık çağındaki kadınlara gebe kalmaktan kaçınmaları önerilmelidir.

Gebelik

Gebelik: Gebelik Kategorisi D. (Bkz. UYARILAR bölümü.)

Saklama ve tedarik

TEMİN ŞEKLİ Megestrol asetat tabletler, 40 mg; beyaz, yuvarlak, düz yüzlü, eğik kenarlı, ortadan bölünebilir tabletlerdir; bir yüzünde “Par 290” baskısı bulunur. Her biri 10 tabletlik blister ambalajdan 10 adet içeren 100 tabletlik kartonlarda sunulur (NDC 0904-7236-61). UYARI: Bu birim doz ambalajı çocuklara karşı korumalı değildir ve yalnızca kurumsal kullanıma yöneliktir.

Kaynak: Megestrol Acetate (Megestrol Acetate) — US FDA prescribing information, 2025-09-15, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.