Meloxicam

Nedir ve nasıl etki eder

Etki Mekanizması: Meloksikam analjezik, antienflamatuvar ve antipiretik özelliklere sahiptir. Meloksikamın etki mekanizması, diğer NSAİİ’lerde olduğu gibi tam olarak anlaşılmamıştır ancak siklooksijenaz (COX-1 ve COX-2) inhibisyonunu içerir. Meloksikam, in vitro ortamda prostaglandin sentezinin güçlü bir inhibitörüdür. Tedavi sırasında ulaşılan meloksikam konsantrasyonları in vivo etkiler oluşturmuştur. Prostaglandinler afferent sinirleri duyarlı hale getirir ve hayvan modellerinde ağrı oluşumunda bradikininin etkisini güçlendirir. Prostaglandinler enflamasyon mediyatörleridir.

Etki mekanizması sınıfı: Cyclooxygenase Inhibitors

Endikasyonlar

Meloksikam tablet USP, aşağıdaki durumlarda endike bir nonsteroidal antienflamatuvar ilaçtır: Osteoartrit (OA); Romatoid artrit (RA); ≥60 kg ağırlığındaki hastalarda jüvenil romatoid artrit (JRA). Osteoartrit (OA): Meloksikam tabletler USP, osteoartritin belirti ve semptomlarının hafifletilmesinde endikedir. Romatoid artrit (RA): Meloksikam tabletler USP, romatoid artritin belirti ve semptomlarının hafifletilmesinde endikedir. Jüvenil romatoid artrit (JRA), pausiartiküler ve poliartiküler seyir: Meloksikam tabletler USP, ≥60 kg ağırlığındaki hastalarda pausiartiküler veya poliartiküler seyirli jüvenil romatoid artritin belirti ve semptomlarının hafifletilmesinde endikedir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Bireysel hastanın tedavi hedefleriyle uyumlu en kısa süre boyunca en düşük etkili doz kullanılmalıdır. OA ve RA: Başlangıç dozu günde bir kez 7,5 mg; doz günde bir kez 15 mg’a çıkarılabilir. JRA: ≥60 kg olan çocuklarda günde bir kez 7,5 mg. Meloksikam Tabletler, toplam miligram gücü aynı olsa bile oral meloksikamın onaylı formülasyonlarıyla birbirinin yerine kullanılamaz. Genel dozlama talimatları: Meloksikam tabletleri kullanmaya karar vermeden önce meloksikam tabletlerin ve diğer tedavi seçeneklerinin olası yararları ve riskleri dikkatle değerlendirilmelidir. Bireysel hastanın tedavi hedefleriyle uyumlu en kısa süre boyunca en düşük etkili doz kullanılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Meloksikam aşağıdaki hastalarda kontrendikedir: Meloksikama veya ilaç ürününün herhangi bir bileşenine bilinen aşırı duyarlılık (örn. anafilaktik reaksiyonlar ve ciddi deri reaksiyonları). Aspirin veya diğer NSAİİ’leri aldıktan sonra astım, ürtiker veya diğer alerjik tipte reaksiyon öyküsü.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Hepatotoksisite: Hastalar hepatotoksisitenin uyarıcı belirti ve semptomları konusunda bilgilendirilmelidir. Anormal karaciğer testleri devam eder veya kötüleşirse ya da karaciğer hastalığının klinik belirti ve semptomları gelişirse kesilmelidir. Hipertansiyon: Bazı antihipertansif ilaçları kullanan hastalar NSAİİ aldıklarında bu tedavilere verdikleri yanıt bozulabilir.

Gebelik

Gebelik: Risk özeti: Meloksikam dahil NSAİİ kullanımı fetal duktus arteriyozusun erken kapanmasına ve oligohidramniyosa, bazı durumlarda neonatal böbrek yetmezliğine yol açan fetal renal disfonksiyona neden olabilir.

Saklama ve tedarik

Meloksikam Tabletler USP; bir yüzü düz, diğer yüzünde ‘7.5’ baskısı bulunan, 7,5 mg meloksikam içeren açık sarı renkli, yuvarlak, bikonveks tabletler veya bir yüzü düz, diğer yüzünde ‘15’ baskısı bulunan, 15 mg meloksikam içeren açık sarı renkli, oval, bikonveks tabletler olarak mevcuttur.

Kaynak: Meloxicam (Meloxicam) — US FDA prescribing information, 2024-08-08, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.