Bitmiş ürün referansı
Methenamine Hippurate
metenamin hippürat
Tablet · Oral · 1 g
- Liste kodu
- 50936
Nedir ve nasıl etki eder
Etkiler, mikrobiyoloji: Metenamin hipurat tabletler, metenamin bileşeninin asidik idrarda formaldehite hidrolize olması nedeniyle antibakteriyel aktiviteye sahiptir. Diğer bileşen olan hipurik asit de bir miktar antibakteriyel aktiviteye sahiptir ve idrarı asidik tutmaya da etki eder. İlaç genellikle E. coli, enterokoklar ve stafilokoklara karşı etkilidir. Enterobacter aerogenes genellikle dirençlidir. Proteus ve Pseudomonas gibi üreyi parçalayan organizmaların inhibe edilmesi için idrar yeterince asidik tutulmalıdır.
Endikasyonlar
Metenamin hipurat tabletler USP, uzun süreli tedavinin gerekli görüldüğü sık tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonlarının profilaktik veya baskılayıcı tedavisinde endikedir. Bu ilaç yalnızca enfeksiyon diğer uygun antimikrobiyal ajanlarla eradike edildikten sonra kullanılmalıdır. İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve metenamin hipurat tabletler USP ile diğer antibakteriyel ilaçların etkililiğini korumak için metenamin hipurat tabletler USP yalnızca duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü biçimde şüphelenilen enfeksiyonların tedavisi veya önlenmesinde kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgisi mevcut olduğunda, antibakteriyel tedavinin seçiminde veya değiştirilmesinde bunlar dikkate alınmalıdır. Bu tür veriler yoksa yerel epidemiyoloji ve duyarlılık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Yetişkinler ve 12 yaş üzeri pediyatrik hastalar için günde iki kez (sabah ve gece) 1 tablet (1,0 g). 6 ila 12 yaş arası pediyatrik hastalar için günde iki kez (sabah ve gece) 1/2 ila 1 tablet (0,5 ila 1 g). Metenamin hipurat tabletler USP'nin antibakteriyel aktivitesi asidik idrarda daha yüksek olduğundan, alkalileştirici yiyecek ve ilaçların kısıtlanması arzu edilir. Gerekirse, idrar pH'sına ve klinik yanıta göre ek idrar asidifikasyonu uygulanmalıdır. Tedavinin etkililiği tekrarlayan idrar kültürleriyle izlenmelidir.
Kontrendikasyonlar
Metenamin hipurat tabletler; böbrek yetmezliği, şiddetli karaciğer yetmezliği veya şiddetli dehidratasyonu olan hastalarda kontrendikedir. Bazı sülfonamidler idrarda formaldehit ile çözünmeyen bir çökelti oluşturabileceğinden, metenamin preparatları sülfonamid alan hastalara verilmemelidir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Büyük dozlarda metenamin (3 ila 4 hafta boyunca günde 8 gram) mesane irritasyonuna, ağrılı ve sık idrara çıkmaya, albüminüriye ve makroskopik hematüriye neden olmuştur.
Saklama ve tedarik
Temin şekli: Metenamin Hipurat Tabletler USP, 1 g; bir yüzünde “L” ve “59” baskılı, diğer yüzünde (fonksiyonel) bölme çizgisi bulunan, beyaz ila kırık beyaz, kapsül şeklinde tabletlerdir.
Kaynak: Methenamine Hippurate (Methenamine Hippurate) — US FDA prescribing information, 2026-02-03, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.