Bitmiş ürün referansı

Methocarbamol

metokarbamol

Injection · Parenteral · 100 mg/1mL · 10 mL

Liste kodu
822
Farmakolojik sınıf
Kas gevşetici
0

Endikasyonlar

ENDİKASYONLAR VE KULLANIM Metokarbamolün enjekte edilebilir formu, akut ve ağrılı kas-iskelet sistemi rahatsızlıklarına bağlı yakınmaların giderilmesinde istirahat, fizik tedavi ve diğer önlemlere ek olarak endikedir. Bu ilacın etki şekli açıkça belirlenmemiştir, ancak sedatif özellikleriyle ilişkili olabilir. Metokarbamol insanlarda gergin iskelet kaslarını doğrudan gevşetmez.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

POZOLOJİ VE UYGULAMA ŞEKLİ Yalnızca intravenöz ve intramüsküler kullanım içindir. Tetanoz tedavisi dışında, yetişkinlerde toplam doz art arda 3 günden uzun süre günde 30 mL’yi (3 flakon) aşmamalıdır. Durum devam ederse, 48 saatlik ilaçsız bir aradan sonra benzer bir kür tekrarlanabilir. Enjeksiyonun dozu ve sıklığı, tedavi edilen durumun şiddetine ve gözlenen terapötik yanıta göre belirlenmelidir. Orta derecedeki semptomların giderilmesi için bir adet 1 gramlık doz (bir adet 10 mL’lik flakon) yeterli olabilir. Oral formun uygulanması genellikle enjeksiyonla başlayan rahatlamayı sürdüreceğinden bu enjeksiyonun genellikle tekrarlanması gerekmez.

Kontrendikasyonlar

KONTRENDİKASYONLAR Metokarbamol Enjeksiyonu, bilinen veya şüphelenilen renal patolojisi olan hastalara uygulanmamalıdır. Bu önlem, taşıyıcıda polietilen glikol 300 bulunması nedeniyle gereklidir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda, Metokarbamol Enjeksiyonunun önerilen dozlarında bulunandan çok daha büyük miktarda polietilen glikol 300’ün önceden var olan asidozu ve üre retansiyonunu artırdığı bilinmektedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

UYARILAR Metokarbamol genel bir MSS depresan etkisine sahip olabileceğinden, Metokarbamol Enjeksiyonu alan hastalar alkol ve diğer MSS depresanları ile birleşik etkiler konusunda uyarılmalıdır. Metokarbamol Enjeksiyonunun fetal gelişim üzerindeki olası advers etkiler açısından güvenli kullanımı belirlenmemiştir. Metokarbamole rahim içinde maruz kalmayı takiben fetal ve konjenital anomaliler çok nadir olarak bildirilmiştir.

Gebelik

Gebelik: Teratojenik etkiler: Metokarbamol ile hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. Metokarbamolün gebe bir kadına uygulandığında fetüse zarar verip vermeyeceği veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemeyeceği de bilinmemektedir. Metokarbamol Enjeksiyonu gebe bir kadına yalnızca açıkça gerekli ise verilmelidir.

Saklama ve tedarik

Saklama koşulları: 20° ila 25°C’de (68° ila 77°F) saklayınız. İNTRAVENÖZ İNFÜZYON SIVILARI İLE KARIŞTIRILDIKTAN SONRA BUZDOLABINDA SAKLAMAYINIZ. Kullanılmayan kısmı atınız. Steril, apirojen, koruyucu içermez. Kapak sistemi doğal kauçuk lateks ile yapılmamıştır. sagent ® Mfd.

Kaynak: Methocarbamol (Methocarbamol) — US FDA prescribing information, 2025-09-29, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com