Bitmiş ürün referansı
Methyldopa
metildopa
Tablet · Oral · 250 mg
- Liste kodu
- 832
Endikasyonlar
Endikasyon ve kullanım: Hipertansiyon.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Pozoloji ve uygulama şekli: Yetişkinler: Tedaviye başlama: Metildopanın olağan başlangıç dozu ilk 48 saatte günde iki veya üç kez 250 mg'dır. Günlük doz daha sonra, yeterli yanıt elde edilene kadar tercihen iki günden kısa olmayan aralıklarla artırılabilir veya azaltılabilir. Sedasyonu en aza indirmek için doz artışlarına akşam başlanmalıdır. Doz ayarlamasıyla öğleden sonra kan basıncı kontrolünden ödün verilmeden sabah hipotansiyonu önlenebilir. Metildopa, başka antihipertansifler alan hastalara verildiğinde, geçişin yumuşak olması için bu ilaçların dozlarının ayarlanması gerekebilir.
Kontrendikasyonlar
Kontrendikasyonlar: Metildopa şu hastalarda kontrendikedir: akut hepatit ve aktif siroz gibi aktif karaciğer hastalığı olanlarda; daha önce metildopa tedavisiyle ilişkili karaciğer bozukluğu olanlarda (bkz. Uyarılar); bu ürünlerin herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda; monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri ile tedavi görenlerde.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Uyarılar: Metildopa tedavisi ile pozitif Coombs testi, hemolitik anemi ve karaciğer bozukluklarının görülebileceğinin bilinmesi önemlidir. Hemolitik anemi veya karaciğer bozukluklarının nadir görülmesi, uygun biçimde tanınıp yönetilmedikçe potansiyel olarak ölümcül komplikasyonlara yol açabilir. Bu reaksiyonları anlamak için bu bölümü dikkatle okuyunuz. Uzun süreli metildopa tedavisinde hastaların yüzde 10 ila 20'sinde, genellikle metildopa tedavisinin 6 ila 12. ayları arasında pozitif direkt Coombs testi gelişir. En düşük insidans günlük 1 g veya daha düşük dozdadır.
Saklama ve tedarik
Temin şekli: Metildopa Tabletler USP 250 mg; bir yüzünde “CE” üzerinde “87” baskılı, diğer yüzü düz, beyaz, yuvarlak film kaplı tabletlerdir. Şu şekilde sunulur: NDC 62135-321-90, 90 tabletlik şişeler; NDC 62135-321-18, 180 tabletlik şişeler. Metildopa Tabletler USP 500 mg; beyaz, yuvarlak film kaplı tabletlerdir, “CE” üzerinde “88” baskılı…
Kaynak: Methyldopa (Methyldopa) — US FDA prescribing information, 2025-03-26, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.