Minocycline

Endikasyonlar

ENDİKASYONLAR VE KULLANIM Minosiklin hidroklorür kapsüller, USP, belirtilen mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde endikedir: Rickettsia’ların neden olduğu Rocky Mountain benekli ateşi, tifüs ateşi ve tifüs grubu, Q ateşi, rickettsialpox ve kene ateşleri. Mycoplasma pneumoniae’nin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları. Chlamydia trachomatis’in neden olduğu lenfogranüloma venereum. Chlamydophila psittaci’nin neden olduğu psittakoz (ornitoz). Chlamydia trachomatis’in neden olduğu trahom; immünofloresan ile değerlendirildiğinde enfeksiyon etkeni her zaman eradike edilememekle birlikte. Chlamydia trachomatis’in neden olduğu inklüzyon konjonktiviti. Yetişkinlerde Ureaplasma urealyticum veya Chlamydia trachomatis’in neden olduğu gonokoksik olmayan üretrit, endoservikal veya rektal enfeksiyonlar. Borrelia recurrentis’in neden olduğu tekrarlayan ateş. Haemophilus ducreyi’nin neden olduğu şankroid. Yersinia pestis’in neden olduğu veba. Francisella tularensis’in neden olduğu tularemi. Vibrio cholerae’nin neden olduğu kolera. Campylobacter fetus’un neden olduğu Campylobacter fetus enfeksiyonları.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

POZOLOJİ VE UYGULAMA ŞEKLİ MİNOSİKLİNİN OLAĞAN DOZU VE UYGULAMA SIKLIĞI DİĞER TETRASİKLİNLERDEN FARKLIDIR. ÖNERİLEN DOZUN AŞILMASI YAN ETKİ İNSİDANSININ ARTMASINA YOL AÇABİLİR. Minosiklin hidroklorür kapsüller yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir (bkz. KLİNİK FARMAKOLOJİ). Özofagus irritasyonu ve ülserasyon riskini azaltmak için tetrasiklin sınıfı ilaçların kapsül ve tablet formlarıyla birlikte yeterli miktarda sıvı alınması önerilir. Kapsüller bütün olarak yutulmalıdır.

Kontrendikasyonlar

KONTRENDİKASYONLAR Bu ilaç, tetrasiklinlerden herhangi birine veya ürün formülasyonunun bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılık göstermiş kişilerde kontrendikedir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

UYARILAR Diş gelişimi: Minosiklin hidroklorür, tetrasiklin sınıfı diğer antibiyotikler gibi gebe bir kadına uygulandığında fetüse zarar verebilir. Gebelik sırasında herhangi bir tetrasiklin kullanılırsa veya hasta bu ilaçları alırken gebe kalırsa, hasta fetüs için olası tehlike konusunda bilgilendirilmelidir. Tetrasiklin sınıfı ilaçların diş gelişimi sırasında (gebeliğin son yarısı, bebeklik ve 8 yaşına kadar çocukluk dönemi) kullanımı dişlerde kalıcı renk değişikliğine (sarı-gri-kahverengi) yol açabilir.

Gebelik

Gebelik: Risk özeti: Tüm gebeliklerde, ilaç maruziyetinden bağımsız olarak doğum kusuru, gebelik kaybı veya diğer olumsuz sonuç açısından bir temel risk vardır. Gebe kadınlarda minosiklin kullanımına ilişkin yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmamaktadır.

Saklama ve tedarik

TEMİN ŞEKLİ Minosiklin HCl Kapsüller, USP, 50 mg* minosiklin eşdeğeri; kapağında ve gövdesinde siyah mürekkeple “ RX 694” baskısı bulunan beyaz opak kapsüllerdir ve şu şekilde sunulur: NDC: 72162-2573-1: Şişede 100 kapsül. 20° ila 25°C’de (68° ila 77°F) saklayınız; 15°C ile 30°C (59°F ile 86°F) arasındaki sapmalara izin verilir.

Kaynak: Minocycline Hydrochloride (Minocycline Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2026-06-26, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.