Bitmiş ürün referansı

Molybdenum-99 / Technetium-99m

molibden-99 / teknesyum-99m

Injection · Intravenous · 600 mCi

Liste kodu
52128
Farmakolojik sınıf
Radyofarmasötik; radyonüklid jeneratörü (99Mo/99mTc)

Nedir ve nasıl etki eder

Jeneratör, alümina kolon üzerine adsorbe edilmiş ve teknesyum-99m’e bozunan molibden-99 içerir; steril %0,9 sodyum klorür ile elüsyon, sodyum pertekneta (99mTc) çözeltisi verir. Teknesyum-99m, gama kamerayla görüntülemeye uygun 140 keV’lik gama fotonları yayar (yarılanma ömrü yaklaşık 6 saat).

Endikasyonlar

Teknesyum radyofarmasötiklerinin hazırlanmasına yönelik kitlerin radyoişaretlenmesi için ve doğrudan tiroid, tükürük bezi, ektopik gastrik mukoza (Meckel divertikülü), lakrimal kanal ve kan havuzu görüntülemesi için sodyum pertekneta (99mTc) kaynağı.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Uygulanan aktivite, nükleer tıp uzmanı tarafından işleme ve ulusal tanısal referans düzeylerine göre kişiye göre belirlenir.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık dışında tanısal kullanım için mutlak kontrendikasyon yoktur; gebelik dışlanmalı ve görüntüleme gerekçelendirilmelidir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Yalnızca eğitimli personel tarafından radyasyondan korunma düzenlemelerine göre kullanılmalıdır. Kullanımdan önce eluat molibden-99 sızıntısı ve alüminyum içeriği açısından kontrol edilmelidir. Radyasyon maruziyeti, özellikle çocuklarda, makul olarak ulaşılabilecek en düşük düzeyde tutulmalıdır.

Gebelik

Pertekneta plasentayı geçer; yalnızca kesin gerekli olduğunda kullanılmalı ve uygulamadan sonra emzirmeye geçici olarak ara verilmelidir.

Saklama ve tedarik

Jeneratörü ulusal radyasyondan korunma düzenlemelerine uygun olarak kurşun koruması içinde 25 °C altında saklayınız; eluatı üreticinin belirttiği süre içinde kullanınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com