Moxifloxacin

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Moksifloksasin, florokinolon sınıfı antibakteriyel ajanların bir üyesidir. Moksifloksasinin bakterisidal etkisi, bakteriyel DNA replikasyonu, transkripsiyonu, onarımı ve rekombinasyonu için gerekli olan topoizomeraz II (DNA giraz) ve topoizomeraz IV'ün inhibisyonundan kaynaklanır.

Endikasyonlar

Moksifloksasin, aşağıda sıralanan durumlarda belirtilen duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların 18 yaş ve üzeri yetişkinlerde tedavisinde endike bir florokinolon antibakteriyeldir: • Toplum kökenli pnömoni • Deri ve deri yapısı enfeksiyonları: komplikasyonsuz ve komplikasyonlu • Komplikasyonlu intra-abdominal enfeksiyonlar • Veba • Akut bakteriyel sinüzit • Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve moksifloksasinin ve diğer antibakteriyel ilaçların etkililiğini korumak için moksifloksasin yalnızca duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçle şüphelenilen enfeksiyonların tedavisi veya önlenmesi için kullanılmalıdır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Enfeksiyon tipi / Doz her 24 saatte bir / Süre (gün): Toplum kökenli pnömoni 400 mg 7-14; Komplikasyonsuz deri ve deri yapısı enfeksiyonları (DDYE) 400 mg 7; Komplikasyonlu DDYE 400 mg 7-21; Komplikasyonlu intra-abdominal enfeksiyonlar 400 mg 5-14; Veba 400 mg 10-14; Akut bakteriyel sinüzit 400 mg 10; Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi 400 mg 5. • Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. • Sodyum klorür içinde moksifloksasin hidroklorür enjeksiyonu: 60 dakika boyunca yavaş intravenöz infüzyon. Hızlı veya bolus intravenöz enjeksiyondan kaçınınız. • İntravenöz torba veya intravenöz hat içinde diğer ilaçlarla karıştırmayınız.

Kontrendikasyonlar

Moksifloksasin, moksifloksasine veya kinolon sınıfı antibakteriyellerin herhangi bir üyesine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan kişilerde kontrendikedir. Moksifloksasine veya diğer kinolonlara karşı bilinen aşırı duyarlılık

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

• QT aralığında uzama ve izole torsades de pointes olguları bildirilmiştir. Bilinen QT uzaması olan hastalarda, klinik açıdan anlamlı bradikardi veya akut miyokard iskemisi gibi proaritmik durumlarda, hipokalemi ve hipomagnezemide ve QT aralığını uzatan ilaçlarla birlikte kullanımdan kaçınınız. • Aşırı duyarlılık ve diğer ciddi reaksiyonlar: Moksifloksasinin ilk veya sonraki dozlarından sonra anafilaktik reaksiyonlar dahil ciddi ve bazen ölümcül reaksiyonlar meydana gelebilir.

Gebelik

Gebelik - Risk özeti: Moksifloksasin kullanımıyla ilişkili ilaç riskini ortaya koyan insan verisi bulunmamaktadır. Moksifloksasinle yapılan hayvan çalışmalarına dayanarak, moksifloksasin fetüse zarar verebilir.

Saklama ve tedarik

Sodyum klorür içinde moksifloksasin hidroklorür enjeksiyonu - Hazır torbalar: Sodyum klorür içinde moksifloksasin hidroklorür enjeksiyonu, %0,8 sodyum klorür sulu çözeltisi içinde moksifloksasin hidroklorür USP (400 mg moksifloksasine eşdeğer) içeren, kullanıma hazır 250 mL'lik tek dozluk esnek torbalarda temin edilir.

Kaynak: Moxifloxacin Hydrochloride (Moxifloxacin Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2026-03-16, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.