Bitmiş ürün referansı
Nitroprusside Sodium
nitroprussid sodyum
Injection, Powder, for Solution · Parenteral · 50 mg
- Liste kodu
- 916
Sodyum nitroprussid enjeksiyonu doğrudan enjeksiyon için uygun değildir. Çözelti, infüzyondan önce steril %5 dekstroz enjeksiyonunda daha fazla seyreltilmelidir. Sodyum nitroprussid kan basıncında ani düşüşlere neden olabilir (bkz. DOZAJ VE UYGULAMA). Uygun şekilde izlenmeyen hastalarda bu düşüşler geri dönüşümsüz iskemik hasara veya ölüme yol açabilir.
Endikasyonlar
ENDİKASYONLAR VE KULLANIM: Sodyum nitroprussid, hipertansif krizdeki yetişkin ve pediyatrik hastalarda kan basıncının acilen düşürülmesi için endikedir. Sodyum nitroprussid ile tedavi süresini en aza indirmek için eşzamanlı olarak daha uzun etkili antihipertansif ilaç verilmelidir. Sodyum nitroprussid ayrıca cerrahi sırasında kanamayı azaltmak üzere kontrollü hipotansiyon sağlamak için endikedir. Sodyum nitroprussid ayrıca akut konjestif kalp yetmezliğinin tedavisinde de endikedir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
DOZAJ VE UYGULAMA: İnfüzyon için uygun konsantrasyona seyreltme: İstenen konsantrasyona bağlı olarak, 50 mg sodyum nitroprussid enjeksiyonu içeren çözelti 250 ila 1000 mL steril %5 dekstroz enjeksiyonunda daha fazla seyreltilmelidir. Seyreltilmiş çözelti, birlikte verilen opak kılıf, alüminyum folyo veya başka bir opak malzeme kullanılarak ışıktan korunmalıdır. İnfüzyon damlalık haznesinin veya hortumun örtülmesi gerekli değildir. Ürünün kimyasal bütünlüğünün doğrulanması: Sodyum nitroprussid çözeltisi, eser miktardaki kontaminantlarla reaksiyonlar sonucu inaktive olabilir.
Kontrendikasyonlar
KONTRENDİKASYONLAR: Sodyum nitroprussid, birincil hemodinamik lezyonun aort koarktasyonu veya arteriyovenöz şant olduğu kompansatuvar hipertansiyonun tedavisinde kullanılmamalıdır. Sodyum nitroprussid, bilinen yetersiz serebral dolaşımı olan hastalarda veya acil cerrahiye gelen ölmek üzere olan hastalarda (A.S.A. Sınıf 5E) cerrahi sırasında hipotansiyon oluşturmak için kullanılmamalıdır.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
UYARILAR: (Ayrıca bu ürün bilgisinin başındaki kutulu uyarıya bakınız.) Sodyum nitroprussid enjeksiyonu uygulamasının başlıca tehlikeleri aşırı hipotansiyon ve aşırı siyanür birikimidir (ayrıca bkz. AŞIRI DOZ ve DOZAJ VE UYGULAMA). Aşırı hipotansiyon: Sodyum nitroprussid infüzyon hızındaki küçük geçici artışlar aşırı hipotansiyona, bazen hayati organların perfüzyonunu bozacak kadar düşük düzeylere yol açabilir. Bu hemodinamik değişiklikler çeşitli ilişkili semptomlara yol açabilir; bkz. ADVERS REAKSİYONLAR.
Gebelik
Gebelik: Teratojenik etkiler. Sodyum nitroprussid enjeksiyonu ile ne laboratuvar hayvanlarında ne de gebe kadınlarda yeterli, iyi kontrollü çalışma bulunmamaktadır. Sodyum nitroprussid enjeksiyonunun gebe kadına uygulandığında fetüse zarar verip vermediği veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.
Saklama ve tedarik
NASIL TEMİN EDİLİR: Sodyum nitroprussid enjeksiyonu, kehribar renkli 50 mg/2 mL tek dozluk flakonlarda sunulur (NDC 70436-028-80). 20° ila 25°C'de (68° ila 77°F) saklayın. Sodyum nitroprussid enjeksiyonunu ışıktan korumak için, kullanılana kadar kartonunda saklanmalıdır.
Kaynak: Sodium Nitroprusside (Sodium Nitroprusside) — US FDA prescribing information, 2020-10-15, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.