Bitmiş ürün referansı
Nitrous Oxide / Oxygen
azot protoksit / oksijen
Gas · Respiratory · 50 %/50 % · 7 kg
- Liste kodu
- 51809
- Farmakolojik sınıf
- İnhalasyon yoluyla uygulanan analjezik gaz karışımı (%50 azot protoksit / %50 oksijen)
Nedir ve nasıl etki eder
Azot protoksitin analjezik etkisiyle hızlı başlangıçlı ve hızla geri dönüşümlü analjezi sağlayan, önceden karıştırılmış eşit molar azot protoksit ve oksijen karışımıdır; yüksek oksijen içeriği hipoksiyi önler.
Endikasyonlar
Doğum, acil bakım, pansuman değişimleri, küçük işlemler ve diş tedavisi dahil ağrılı işlemler ve durumlarda kısa süreli analjezi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Maske veya ağızlık ile talep valfi üzerinden hastanın kendisi tarafından inhalasyonla uygulanır; uyku hali ortaya çıkarsa uygulamanın duracağı şekilde maskeyi hastanın kendisi tutmalıdır. Uzun süreli maruziyet riskleri nedeniyle süre sınırlıdır.
Kontrendikasyonlar
Pnömotoraks, hava embolisi, dekompresyon hastalığı, bağırsak distansiyonu veya tıkanıklığı, yakın zamanda göz içine gaz enjeksiyonu, bilinç bozukluğu ile seyreden kafa travması ve B12 vitamini eksikliği.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Uzun süreli veya sık kullanım B12 vitamininin inaktivasyonuna bağlı megaloblastik anemi ve nöropatiye neden olabilir. Sedasyon diğer SSS depresanlarının etkisini artırır; hastalar tamamen iyileşene kadar araç kullanmamalıdır. Personelin maruziyetini azaltmak için yeterli havalandırma ve gaz tahliyesi sağlanmalıdır.
Gebelik
Doğumda analjezi için yaygın olarak kullanılır; erken gebelikte uzun süreli maruziyetten kaçınılmalıdır.
Saklama ve tedarik
Gazlar düşük sıcaklıklarda ayrışabileceğinden tüpleri yaklaşık −6 °C’nin üzerinde saklayınız; soğuğa maruz kalmışlarsa tüpler kullanımdan önce tedarikçinin talimatına uygun olarak ısıtılmalı ve karıştırılmalıdır.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.