Bitmiş ürün referansı

Oxycodone Hydrochloride

oksikodon hidroklorür

Tablet · Oral · 5 mg

Liste kodu
10635
Kutulu uyarı

UYARI: OKSİKODON HİDROKLORÜR KULLANIMINDAN KAYNAKLANAN CİDDİ VE YAŞAMI TEHDİT EDEN RİSKLER. Bağımlılık, kötüye kullanım ve yanlış kullanım: Oksikodon hidroklorür kullanımı hastaları ve diğer kullanıcıları doz aşımına ve ölüme yol açabilen opioid bağımlılığı, kötüye kullanım ve yanlış kullanım risklerine maruz bıraktığından, reçete etmeden önce her hastanın riskini değerlendiriniz ve tüm hastalarda bu davranışların gelişimini düzenli olarak yeniden değerlendiriniz …

Nedir ve nasıl etki eder

Etki mekanizması: Oksikodon tam bir opioid agonistidir ve daha yüksek dozlarda diğer opioid reseptörlerine de bağlanabilmesine rağmen mu-opioid reseptörüne görece seçicidir. Oksikodonun başlıca terapötik etkisi analjezidir. Tüm tam opioid agonistlerinde olduğu gibi, oksikodonla analjezi için bir tavan etkisi yoktur. Klinik olarak doz, yeterli analjezi sağlayacak şekilde titre edilir ve solunum ve MSS depresyonu dahil advers reaksiyonlarla sınırlanabilir. Analjezik etkinin kesin mekanizması bilinmemektedir.

Endikasyonlar

Oksikodon hidroklorür, opioid analjezik gerektirecek kadar şiddetli ve alternatif tedavilerin yetersiz olduğu ağrının yönetiminde endikedir. Kullanım sınırlamaları: Herhangi bir dozda veya sürede ortaya çıkabilen opioidlerle bağımlılık, kötüye kullanım ve yanlış kullanım riskleri nedeniyle oksikodon hidroklorür, yalnızca alternatif tedavi seçeneklerinin (örn. opioid olmayan analjezikler veya opioid kombinasyon ürünleri) tolere edilemediği veya tolere edilmesinin beklenmediği, yeterli analjezi sağlamadığı veya sağlamasının beklenmediği hastalarda kullanılmak üzere ayrılmalıdır. Ağrı, opioid analjezik gerektirecek kadar şiddetli kalmadıkça ve alternatif tedavi seçenekleri yetersiz kalmaya devam etmedikçe, oksikodon hidroklorür uzun süre kullanılmamalıdır. Oksikodon hidroklorür, opioid analjezik gerektirecek kadar şiddetli ve alternatif tedavilerin yetersiz olduğu ağrının yönetiminde endike bir opioid agonistidir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Oksikodon hidroklorür yalnızca opioidlerin kullanımı ve ilişkili risklerin nasıl azaltılacağı konusunda bilgili sağlık profesyonelleri tarafından reçete edilmelidir. Bireysel hasta tedavi hedefleriyle uyumlu olarak en düşük etkili doz en kısa süre kullanılmalıdır. Oksikodon hidroklorürün daha yüksek dozlara titrasyonu, yalnızca daha düşük dozların yeterince etkili olmadığı ve daha yüksek dozlu bir opioid kullanmanın beklenen yararlarının önemli risklerden açıkça fazla olduğu hastalara ayrılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Oksikodon hidroklorür şu hastalarda kontrendikedir: Belirgin solunum depresyonu. İzlem altında olmayan ortamda veya resüsitasyon ekipmanı yokluğunda akut veya şiddetli bronşiyal astım ya da hiperkapni. Paralitik ileus dahil bilinen veya şüphelenilen gastrointestinal obstrüksiyon. Oksikodona karşı bilinen aşırı duyarlılık (örn. anafilaksi).

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Opioid kaynaklı hiperaljezi ve allodini: Opioid kaynaklı hiperaljezi (OİH), opioid analjeziğin paradoksal olarak ağrıda artışa veya ağrıya duyarlılıkta artışa neden olması durumunda ortaya çıkar. OİH'den şüphelenilirse, mevcut opioid analjeziğin dozunun uygun şekilde azaltılması veya opioid rotasyonu dikkatle düşünülmelidir. Kronik pulmoner hastalığı olan hastalarda veya yaşlı, kaşektik ya da güçten düşmüş hastalarda yaşamı tehdit eden solunum depresyonu: Özellikle tedaviye başlarken ve titrasyon sırasında yakından ve düzenli olarak değerlendirilmelidir.

Gebelik

Gebelik: Risk özeti: Gebelik sırasında opioid analjeziklerin uzun süre kullanımı yenidoğan opioid yoksunluk sendromuna neden olabilir. Oksikodon hidroklorürün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin mevcut veriler, majör doğum kusurları ve düşük ya da advers maternal sonuçlar için ilaçla ilişkili bir riski değerlendirmek açısından yetersizdir.

Saklama ve tedarik

Oksikodon Hidroklorür Tabletler USP, 5 mg: beyaz, yuvarlak, konveks, çentikli tabletlerdir; bir yüzünde “4810”, diğer yüzünde “V” baskılıdır. Şu şekilde sunulur: 10’luk şişeler (NDC 76420-362-10; NDC 64380-259-XX’ten yeniden ambalajlanmıştır); 30’luk şişeler (NDC 76420-362-30); 60’lık şişeler (NDC 76420-362-60; yeniden ambalajlanmış …

Kaynak: Oxycodone Hydrochloride (Oxycodone Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2025-12-27, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com