Bitmiş ürün referansı
Paromomycin
paromomisin
Ointment · Topical · 15 % · 30 g
- Liste kodu
- 52737
Endikasyonlar
ENDİKASYONLAR VE KULLANIM: Paromomisin sülfat, akut ve kronik intestinal amebiyazis (NOT: Ekstraintestinal amebiyazisde etkili değildir) ve hepatik komanın yardımcı tedavi olarak yönetimi için endikedir. İlaca dirençli bakterilerin gelişmesini azaltmak ve HUMATIN™ kapsüllerin ve diğer antibakteriyel ilaçların etkinliğini korumak için, HUMATIN™ kapsüller yalnızca duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü biçimde şüphelenilen enfeksiyonların tedavisinde veya önlenmesinde kullanılmalıdır. Kültür ve duyarlılık bilgileri mevcut olduğunda, antibakteriyel tedavinin seçilmesinde veya değiştirilmesinde bunlar göz önünde bulundurulmalıdır. Bu tür verilerin yokluğunda, ampirik tedavi seçimine yerel epidemiyoloji ve duyarlılık paternleri katkıda bulunabilir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
DOZAJ VE UYGULAMA: İntestinal amebiyazis: Yetişkinler ve pediyatrik hastalar: Olağan doz, beş ila on gün boyunca yemeklerle birlikte üç doza bölünerek uygulanan günlük 25 ila 35 mg/kg vücut ağırlığıdır. Hepatik komanın yönetimi: Yetişkinler: Olağan doz, beş ila altı gün boyunca düzenli aralıklarla bölünmüş dozlarda verilen günde 4 g'dır.
Kontrendikasyonlar
KONTRENDİKASYONLAR: Paromomisin sülfat, daha önce ona karşı aşırı duyarlılık reaksiyonu öyküsü olan kişilerde kontrendikedir. İntestinal obstrüksiyonda da kontrendikedir.
Saklama ve tedarik
SAKLAMA: 20°-25°C'de (68°-77°F) saklayın. Nemden koruyun. USP'de tanımlandığı şekilde sıkı kaplarda muhafaza edin. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz. ÜRETİCİ (ADINA ÜRETİLMİŞTİR): Waylis Therapeutics LLC, Rahway, NJ 07065. 51UWT0000002US02. Revizyon: 10/2025.
Kaynak: Paromomycin Sulfate (Humatin) — US FDA prescribing information, 2025-11-13, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.