Bitmiş ürün referansı

Penicillin G Procaine

prokain benzilpenisilin

Injection, Powder · Parenteral · 800000 IU

Liste kodu
962
Farmakolojik sınıf
Antibakteriyel; depo etkili doğal penisilin (beta-laktam)

Nedir ve nasıl etki eder

Prokain benzilpenisilin, intramüsküler depodan benzilpenisilini yavaşça salan, az çözünen bir tuzdur ve uzun süreli düşük-orta plazma konsantrasyonları sağlar. Benzilpenisilin, penisilin bağlayıcı proteinlere bağlanarak bakteriyel hücre duvarı peptidoglikan sentezini inhibe eder ve bakterisidal etki gösterir.

Endikasyonlar

Uzun süreli orta düzey konsantrasyonların yeterli olduğu, penisiline duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlar; sifiliz (probenesid ile nörosifiliz ve konjenital sifiliz dahil), şarbon ve bazı streptokokal ve pnömokokal enfeksiyonlar.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Yalnızca derin intramüsküler enjeksiyon, genellikle günde bir kez 600.000–1,2 milyon ünite (örn. erken sifilizde DSÖ rehberliğine göre 10 gün boyunca günde 1,2 milyon ünite); süre enfeksiyona bağlıdır.

Kontrendikasyonlar

Penisilinlere veya prokaine aşırı duyarlılık; asla intravenöz verilmemelidir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

İstemeden damar içine enjeksiyon ciddi nörovasküler hasara veya anksiyete, halüsinasyonlar ve nöbetlerle seyreden akut prokain reaksiyonlarına (Hoigné sendromu) yol açabilir. Penisilin alerjisi olan hastalarda anafilaksi görülebilir; alerji sorgulanmalı ve enjeksiyondan sonra gözlem yapılmalıdır. Sifiliz tedavisinin başlangıcında Jarisch-Herxheimer reaksiyonu görülebilir.

Gebelik

Penisilinlerin gebelikte güvenli olduğu kabul edilir ve gebelikte sifiliz tedavisinde seçilecek ilaçlardır.

Saklama ve tedarik

Ürüne göre, hazır süspansiyonları buzdolabında 2–8 °C’de, kuru tozu 25 °C’nin altında saklayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com