Bitmiş ürün referansı
Phenobarbital
fenobarbital
Tablet · Oral · 100 mg
- Liste kodu
- 979
Endikasyonlar
A. Sedatif. B. Antikonvülsan: Jeneralize ve parsiyel nöbetlerin tedavisinde.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Fenobarbital dozu, ilacın kendine özgü özellikleri tam olarak bilinerek bireyselleştirilmelidir. Dikkate alınacak faktörler hastanın yaşı, kilosu ve durumudur. Sedasyon: Sedasyon için ilaç, aralıklarla tekrarlanan 30 ila 120 mg'lık tek dozlar halinde uygulanabilir; sıklık hastanın yanıtına göre belirlenir. Genel olarak 24 saatlik sürede 400 mg'dan fazla fenobarbital verilmemesi gerektiği kabul edilir. Yetişkinler: Gündüz sedasyonu: 2 ila 3 bölünmüş dozda günde 30 ila 120 mg.
Kontrendikasyonlar
Fenobarbital; barbitüratlara karşı aşırı duyarlı hastalarda, aşikâr veya latent porfiri öyküsü olan hastalarda ve dispne veya obstrüksiyonun belirgin olduğu belirgin karaciğer fonksiyon bozukluğu ya da solunum hastalığı olan hastalarda kontrendikedir.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
1. Alışkanlık yapıcı etki: Fenobarbital alışkanlık yapıcı olabilir. Sürekli kullanımla tolerans ile psikolojik ve fiziksel bağımlılık gelişebilir (bkz. İLAÇ KÖTÜYE KULLANIMI VE BAĞIMLILIK ve KLİNİK FARMAKOLOJİ bölümü altındaki Farmakokinetik). Barbitüratlara psikolojik bağımlılığı olan hastalar, hekime danışmadan dozu artırabilir veya doz aralığını kısaltabilir ve sonrasında barbitüratlara fiziksel bağımlılık geliştirebilir.
Gebelik
Gebelikte kullanım: 1. Teratojenik etkiler: Gebelik Kategorisi D. Bkz. UYARILAR altında Gebelikte kullanım. 2. Teratojenik olmayan etkiler: Rahim içinde uzun süreli barbitürat maruziyetine uğrayan bebeklere ilişkin bildirimler, doğumdan itibaren başlayan ve 14 güne kadar gecikmeli başlayabilen nöbetler ve hiperirritabiliteden oluşan akut yoksunluk sendromunu içermiştir (bkz. İLAÇ KÖTÜYE KULLANIMI VE BAĞIMLILIK…
Saklama ve tedarik
Kullanmadan önce iyice çalkalayın. Sıkıca kapalı tutun. 20° - 25°C (68° - 77°F) arasında saklayın.
Kaynak: Phenobarbital (Phenobarbital) — US FDA prescribing information, 2023-10-12, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.