Phenoxybenzamine

Endikasyonlar

Fenoksibenzamin hidroklorür kapsül USP, hipertansiyon ve terleme ataklarını kontrol altına almak üzere feokromositoma tedavisinde endikedir. Taşikardi aşırıysa, eş zamanlı olarak bir beta bloker ajan kullanmak gerekebilir.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Doz, her hastanın gereksinimine uyacak şekilde ayarlanmalıdır. Küçük başlangıç dozları, istenen etki elde edilene veya blokajdan kaynaklanan yan etkiler rahatsız edici hale gelene kadar yavaş yavaş artırılmalıdır. Her artıştan sonra, başka bir artışa geçilmeden önce hasta o doz düzeyinde gözlenmelidir. Doz, semptomatik rahatlama ve/veya objektif iyileşme sağlanana kadar yükseltilmeli, ancak blokajdan kaynaklanan yan etkilerin rahatsız edici hale geleceği düzeye çıkarılmamalıdır. Başlangıçta günde iki kez 10 mg fenoksibenzamin hidroklorür.

Kontrendikasyonlar

Kan basıncındaki düşüşün istenmeyebileceği durumlar; ilaca veya bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Fenoksibenzamin hidroklorürün neden olduğu alfa-adrenerjik blokaj, beta-adrenerjik reseptörleri karşıtsız bırakır. Bu nedenle her iki reseptör tipini de uyaran bileşikler abartılı bir hipotansif yanıt ve taşikardiye yol açabilir.

Gebelik

Gebelik: Teratojenik etkiler. Fenoksibenzamin hidroklorür ile hayvanlarda yeterli üreme çalışmaları yapılmamıştır. Fenoksibenzamin hidroklorürün gebe bir kadına verildiğinde fetüse zarar verip vermeyeceği de bilinmemektedir.

Saklama ve tedarik

Fenoksibenzamin Hidroklorür Kapsüller USP, 10 mg: şeffaf kırmızı/şeffaf kırmızı, 3 numara sert jelatin kapsül kılıflarında, kapak üzerinde ‘C118’ ve gövde üzerinde ‘10’ beyaz mürekkeple basılı, beyaz ile kirli beyaz toz ile doldurulmuş olarak sunulur; 100'lük şişeler (NDC 16571-874-01).

Kaynak: Phenoxybenzamine Hydrochloride (Phenoxybenzamine Hydrochloride) — US FDA prescribing information, 2026-06-18, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.