Bitmiş ürün referansı
Phosphate, Potassium Monobasic
potasyum dihidrojen fosfat
Tablet · Oral · 500 mg
- Liste kodu
- 998
Nedir ve nasıl etki eder
ETKİLER K-PHOS® ORIGINAL, sodyum içermeyen, oldukça etkili bir idrar asitleştiricisidir.
Endikasyonlar
ENDİKASYONLAR VE KULLANIM İdrar pH'ı yüksek olan hastalarda kullanım içindir. K-PHOS® ORIGINAL kalsiyumun çözünür kalmasına yardımcı olur ve amonyaklı idrarın neden olduğu kokuyu ve döküntüyü azaltır. Ayrıca idrarı asitleştirerek metenamin mandelat ve metenamin hipuratın antibakteriyel aktivitesini artırır.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
POZOLOJİ VE UYGULAMA ŞEKLİ Yemeklerle birlikte ve yatmadan önce günde 4 kez, 6-8 oz. suda çözünmüş iki tablet. En iyi sonuç için tabletlerin suda 2 ila 5 dakika, gerekirse daha uzun süre ıslanmasını bekleyiniz ve karıştırınız. Çözünmeden kalan tablet parçacıkları varsa, çözünmeyi hızlandırmak için ezilebilir ve kuvvetlice karıştırılabilir.
Kontrendikasyonlar
KONTRENDİKASYONLAR Bu ürün enfekte fosfat taşı olan hastalarda, böbrek fonksiyonu ağır derecede bozulmuş (normalin %30'undan az) hastalarda ve hiperfosfatemi ile hiperkalemi varlığında kontrendikedir.
Gebelik
Gebelik - Teratojenik etkiler: Gebelik Kategorisi C. K-PHOS® ORIGINAL ile hayvan üreme çalışmaları yapılmamıştır. Bu ürünün gebe bir kadına uygulandığında fetüse zarar verip vermeyeceği veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemeyeceği de bilinmemektedir. Bu ürün gebe bir kadına yalnızca açıkça gerekliyse verilmelidir.
Saklama ve tedarik
SAKLAMA Sıkıca kapalı tutunuz. Kontrollü oda sıcaklığında, 20°-25°C (68°-77°F) arasında saklayınız. Çocuk korumalı kapaklı, sıkı kapanan, ışıktan koruyan kaplarda veriniz.
Kaynak: Potassium Phosphate, Monobasic (K Phos Original) — US FDA prescribing information, 2023-02-23, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.