Bitmiş ürün referansı

Poliomyelitis Vaccine

çocuk felci (poliomyelit) aşısı

Solution · Oral · 20 dose

Liste kodu
50337
Farmakolojik sınıf
Aşı (poliovirüs; oral canlı attenüe ve inaktive)

Nedir ve nasıl etki eder

Oral poliovirüs aşıları canlı attenüe poliovirüs içerir (yeni OPV tip 2, nörovirülansa geri dönüş riski azaltılmış, genetik olarak stabilize edilmiş bir tip 2 suşudur) ve bağırsak ve humoral bağışıklık oluşturur. Enjeksiyon için inaktive poliovirüs aşısı (IPV) öldürülmüş poliovirüs tip 1, 2 ve 3’ü içerir ve serum nötralizan antikorlarını indükler.

Endikasyonlar

Rutin çocukluk çağı bağışıklamasının bir parçası olarak çocuk felcinin (poliomiyelit) önlenmesi; yeni OPV tip 2, dolaşımdaki aşı kaynaklı poliovirüs tip 2’ye karşı salgın müdahalesi için DSÖ rehberliğinde kullanılır.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Oral aşı damla olarak (genellikle doz başına 2 damla), IPV ise kas içi enjeksiyonla (0,5 mL), ulusal bağışıklama takvimine veya salgın müdahale kampanyası protokollerine göre uygulanır.

Kontrendikasyonlar

Herhangi bir aşı bileşenine aşırı duyarlılık; IPV önerilen durumlarda, oral canlı aşı ağır bağışıklığı baskılanmış kişilere veya bunların hane içi temaslılarına verilmemelidir.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Canlı oral aşılar, aşı ilişkili paralitik poliomiyelit ve aşı kaynaklı virüs dolaşımı bakımından çok nadir bir risk taşır; akut ateşli hastalıkta ve oral aşı için ağır ishal veya kusmada aşılama ertelenmelidir.

Gebelik

Maruziyet riski önemliyse IPV gebelikte verilebilir; maruziyet riski yüksek olmadıkça canlı oral aşıdan genellikle kaçınılır.

Saklama ve tedarik

IPV: 2–8 °C’de saklayınız ve dondurmayınız. Oral aşı: uzun süreli saklama için donmuş olarak (yaklaşık −20 °C) veya üretici tarafından belirtilen sınırlı süre boyunca 2–8 °C’de saklayınız; aşı flakon monitörü rehberliğini izleyiniz.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com