Bitmiş ürün referansı
Potassium Chloride
potasyum klorür
Injection · Intravenous · 0.3 % · 500 mL
- Liste kodu
- 51572
- Farmakolojik sınıf
- Elektrolit tamamlayıcı (potasyum tuzu)
Nedir ve nasıl etki eder
Potasyum, başlıca hücre içi katyondur ve sinir iletimi, kalp ve iskelet kası fonksiyonu ile asit-baz dengesi için gereklidir. Potasyum klorür, potasyum ve klorürü yerine koyarak hipokalemi ile hipokloremik alkalozu düzeltir.
Endikasyonlar
Hipokalemi önlenmesi ve tedavisi (örn. diüretikler, kortikosteroidler, kusma veya ishal ile birlikte); oral potasyum alamayan hastalarda intravenöz sıvılara eklenmek üzere konsantre enjeksiyon.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Oral: koruma amacıyla genellikle günde 2–4 g (yaklaşık 25–50 mmol) bölünmüş dozlar halinde, tedavide daha yüksek dozlar; serum potasyum düzeyine göre ayarlanır. İntravenöz: seyreltilmeli ve yavaş kontrollü infüzyon şeklinde verilmelidir; izlem yapılan ortamlar dışında genellikle 10–20 mmol/saati aşmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Hiperkalemi, şiddetli böbrek yetmezliği, tedavi edilmemiş Addison hastalığı ve potasyum atılımının bozulduğu durumlar; yemek borusunda bası veya gastrointestinal geçiş gecikmesi olan hastalarda katı oral formlar.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Serum potasyumu ve böbrek fonksiyonları izlenmelidir; potasyum tutucu diüretikler, ACE inhibitörleri ve anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile birlikte dikkatli kullanılmalıdır. Konsantre potasyum klorür enjeksiyonu hiçbir zaman seyreltilmeden veya hızlı enjeksiyonla verilmemelidir; ölümcül kalp durmasına yol açabilir. Modifiye salımlı tabletler gastrointestinal ülserasyona neden olabilir.
Gebelik
Potasyum eksikliğinin düzeltilmesi gerektiğinde gebelikte kullanılabilir.
Saklama ve tedarik
25 °C’nin altında saklayınız.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.