Bitmiş ürün referansı

Potassium Chloride Concentrated

potasyum klorür

Injection, Solution, Concentrate · Intravenous · 2 mEq/1mL · 50 mL

Liste kodu
941
Farmakolojik sınıf
Elektrolit replasman ürünü (infüzyon için konsantre potasyum klorür)

Nedir ve nasıl etki eder

Potasyum, başlıca hücre içi katyondur ve membran potansiyelinin, sinir iletiminin, kalp ve iskelet kası fonksiyonunun ve asit-baz dengesinin sürdürülmesi için gereklidir. İntravenöz potasyum klorür, eksiklik durumlarında potasyum ve klorürün yerine konmasını sağlar.

Endikasyonlar

Oral replasmanın mümkün olmadığı veya yetersiz kaldığı durumlarda potasyum eksikliğinin (hipokalemi) tedavisi ve önlenmesi ve intravenöz sıvılara katkı maddesi olarak kullanım.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Doz, plazma potasyum düzeyine ve klinik duruma göre kişiye özgü belirlenir. Konsantre her zaman kullanımdan önce seyreltilmeli ve yavaş intravenöz infüzyonla verilmelidir; infüzyon hızı genellikle 10 mmol/saati aşmamalı, daha yüksek hızlar yalnızca şiddetli eksiklikte uzman gözetiminde ve sürekli EKG izlemesi altında uygulanmalıdır.

Kontrendikasyonlar

Hiperkalemi, oligüri veya anüri ile seyreden şiddetli böbrek yetmezliği, tedavi edilmemiş Addison hastalığı ve hiperkalemiye yatkınlık oluşturan durumlar.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Konsantre potasyum klorür yüksek riskli bir ilaçtır: seyreltilmeden veya hızlı enjekte edilmesi ölümcül kalp durmasına yol açabilir; bu nedenle asla bolus olarak verilmemeli ve diğer ampullerden ayrı saklanmalıdır. Plazma potasyumu, böbrek fonksiyonu ve EKG izlenmelidir; potasyum tutucu diüretikler, ACE inhibitörleri ve anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile dikkatle kullanılmalıdır. Ekstravazasyon doku nekrozuna neden olabilir.

Gebelik

Klinik olarak endike olduğunda, plazma potasyumu izlenerek gebelikte kullanılabilir.

Saklama ve tedarik

25 °C’nin altında saklayınız; dondurmayınız. Konsantre potasyum olarak açıkça etiketlenmiş ve diğer ürünlerden ayrı olarak saklayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com