Bitmiş ürün referansı
Prilocaine / Felypressin
prilokain / felipressin
Injection · Parenteral · 30 mg/0.54 µg/1mL · 1.8 mL
- Liste kodu
- 1049
- Farmakolojik sınıf
- Vazokonstriktörlü lokal anestezik (amid tipi); dental anestezik
Nedir ve nasıl etki eder
Prilokain, sinir membranlarındaki voltaj kapılı sodyum kanallarını bloke ederek sinir uyarılarının başlamasını ve iletimini engeller ve geri dönüşümlü lokal anestezi sağlar. Sentetik bir vazopressin analoğu olan felipresin, lokal vazokonstriksiyon oluşturarak anestezik etkiyi uzatır ve sistemik emilimi azaltır; adrenalinin adrenerjik kardiyovasküler etkilerine yol açmaz.
Endikasyonlar
Dental işlemlerde, özellikle adrenalin içeren anesteziklerin istenmediği durumlarda, infiltrasyon veya sinir bloğu ile lokal anestezi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Dental infiltrasyon veya sinir bloğu ile; hacim işleme bağlıdır (çoğunlukla bir kartuş veya daha azı yeterlidir), yeterli anesteziyi sağlayan en düşük doz kullanılır ve ürün bilgisindeki önerilen maksimum prilokain dozu aşılmaz.
Kontrendikasyonlar
Amid tipi lokal anesteziklere aşırı duyarlılık, konjenital veya idiyopatik methemoglobinemi, ağır anemi ve intravasküler enjeksiyon.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Prilokain, özellikle yüksek dozlarda veya diğer oksitleyici ilaçlarla birlikte methemoglobinemiye neden olabilir; intravasküler uygulamayı önlemek için enjeksiyondan önce aspirasyon yapılmalıdır. Kalp hastalığı, epilepsi, karaciğer veya böbrek yetmezliği olanlarda ve yaşlı ya da güçsüz hastalarda dikkatli olunmalıdır; sistemik toksisite MSS eksitasyonuna, nöbetlere ve kardiyovasküler depresyona yol açabilir.
Gebelik
Felipresin oksitosik etkilere sahip olabileceğinden gebelikte, özellikle geç gebelikte, genellikle alternatifler tercih edilir.
Saklama ve tedarik
25 °C'nin altında saklayınız; dondurmayınız; ışıktan koruyunuz.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.