Bitmiş ürün referansı
Primaquine
primakin
Tablet · Oral · 7.5 mg
- Liste kodu
- 53634
- Tuz formu
- Phosphate
Endikasyonlar
Primakin fosfat tabletler, vivaks sıtmasının radikal tedavisinde (nüksün önlenmesi) endikedir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Primakin fosfat tabletler yalnızca vivaks sıtmasının radikal tedavisi, vivaks sıtmasında nüksün önlenmesi veya vivaks sıtmasının endemik olduğu bir bölgede klorokin fosfat supresif tedavisinin sonlandırılmasının ardından önerilir. Vivaks sıtması atağı geçiren veya parazitlenmiş kırmızı kan hücreleri olan hastalar, eritrositik parazitleri hızla yok eden ve paroksizmi sonlandıran bir klorokin fosfat kürü almalıdır. Ekzoeritrositik parazitleri eradike etmek için primakin fosfat tabletler eş zamanlı olarak, yetişkinlerde 14 gün boyunca günde 1 tablet (15 mg baza eşdeğer) dozunda uygulanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
Primakin fosfata, diğer 8-aminokinolonlara veya primakin fosfat tabletlerin herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılık reaksiyonları. Şiddetli glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) eksikliği (bkz. UYARILAR, Hemolitik anemi). Gebe kadınlar (bkz. UYARILAR, Gebelik). Bebeğin G6PD eksikliği olduğu saptandığında veya G6PD durumu bilinmediğinde emziren bir kadının emzirmesi (bkz. UYARILAR, Emziren anneler).
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Hemolitik anemi: G6PD eksikliği olan bireylerde ve ailesel veya kişisel favizm öyküsü olan bireylerde hemolitik reaksiyonlar (orta ila şiddetli) görülebilir. G6PD eksikliğinin yaygın olduğu bölgeler Afrika, Güney Avrupa, Akdeniz bölgesi, Orta Doğu, Güneydoğu Asya ve Okyanusya'dır. Bu bölgelerden gelen kişilerde, primakin ve ilişkili ilaçları alırken eritrosit G6PD'nin doğuştan eksikliğine bağlı hemolitik anemi gelişme eğilimi daha yüksektir.
Saklama ve tedarik
Primakin fosfat tabletler USP katı oral formülasyon, “BY4” baskılı yuvarlak mor tabletlerdir; 26,3 mg (=15 mg baz) olarak bulunur. 100 tabletlik şişelerde bulunur (NDC 76385-102-01). 25°C'de (77°F) saklayın; 15° - 30°C'ye (59° - 86°F) kadar sapmalara izin verilir.
Kaynak: Primaquine Phosphate (Primaquine Phosphate) — US FDA prescribing information, 2026-02-25, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.