Bitmiş ürün referansı
Primidone
primidon
Tablet · Oral · 50 mg
- Liste kodu
- 53397
- Farmakolojik sınıf
- Antiepileptik ajan
Endikasyonlar
ENDİKASYONLAR VE KULLANIM Tek başına veya diğer antikonvülsanlarla birlikte kullanılan primidon tabletler, grand mal, psikomotor ve fokal epileptik nöbetlerin kontrolünde endikedir. Diğer antikonvülsan tedaviye dirençli grand mal nöbetleri kontrol edebilir.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
POZOLOJİ VE UYGULAMA ŞEKLİ Olağan Doz Daha önce tedavi almamış 8 yaş ve üzerindeki hastalara, 50 mg veya çentikli 250 mg primidon tabletler kullanılarak aşağıdaki rejime göre primidon tabletlerle başlanabilir: 1. ila 3. günler: yatmadan önce 100 ila 125 mg. 4. ila 6. günler: günde iki kez 100 ila 125 mg. 7. ila 9. günler: günde üç kez 100 ila 125 mg. 10. günden idameye kadar: günde üç kez 250 mg. 8 yaş ve üzerindeki çoğu yetişkin ve çocuk için olağan idame dozu, bölünmüş dozlar halinde (günde üç veya dört kez 250 mg) üç ila dört adet 250 mg primidon tablettir.
Kontrendikasyonlar
KONTRENDİKASYONLAR Primidon şu hastalarda kontrendikedir: 1) porfirisi olan hastalar ve 2) fenobarbitale karşı aşırı duyarlı olan hastalar (bkz. KLİNİK FARMAKOLOJİ).
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
UYARILAR Antiepileptik ilacın ani kesilmesi status epileptikusu tetikleyebilir. Bir doz rejiminin terapötik etkinliğinin değerlendirilebilmesi birkaç hafta sürer. İntihar Davranışı ve Düşüncesi Primidon dahil antiepileptik ilaçlar (AEİ'ler), herhangi bir endikasyonla bu ilaçları alan hastalarda intihar düşüncesi veya davranışı riskini artırır. Herhangi bir endikasyonla herhangi bir AEİ ile tedavi edilen hastalar, depresyonun, intihar düşüncesi veya davranışının ve/veya duygudurum ya da davranışta herhangi bir olağandışı değişikliğin ortaya çıkışı veya kötüleşmesi açısından izlenmelidir.
Saklama ve tedarik
TEMİN ŞEKLİ Primidon Tabletler, USP, 50 mg; bir yüzünde “44” üzerinde “AN” baskısı bulunan, diğer yüzü ikiye bölünecek şekilde çentikli, beyaz, yuvarlak, düz yüzlü, eğik kenarlı tabletler olarak sunulur.
Kaynak: Primidone (Primidone) — US FDA prescribing information, 2024-10-30, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.