Bitmiş ürün referansı
Rabies Vaccine
kuduz aşısı
Injection, Powder, for Suspension · Parenteral · 2.5 IU · 1 mL
- Liste kodu
- 52107
- Farmakolojik sınıf
- Aşı (inaktive kuduz virüsü, hücre kültürü veya embriyonlu yumurta kaynaklı)
Nedir ve nasıl etki eder
Hücre kültüründe (örn. Vero veya insan diploid hücreleri) ya da saflaştırılmış civciv embriyo hücrelerinde üretilmiş inaktive kuduz virüsü içerir. Kuduz enfeksiyonuna karşı koruyan nötralize edici antikorların oluşmasını sağlar.
Endikasyonlar
Risk altındaki kişilerde (laboratuvar çalışanları, veterinerler, endemik bölgelere seyahat edenler) temas öncesi profilaksi; olası kuduz temasından sonra, endike olduğunda kuduz immünglobulini ile birlikte temas sonrası profilaksi.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
WHO veya ulusal şemalara göre intramüsküler (deltoid; küçük çocuklarda uyluğun anterolateral bölgesi) veya bazı ürünlerde intradermal enjeksiyonla verilir; örneğin aşılanmamış kişilerde temas sonrası 0, 3, 7 ve 14–28. günlerde 4 intramüsküler doz, daha önce aşılanmış kişilerde ise daha az doz.
Kontrendikasyonlar
Temas sonrası profilaksi için kontrendikasyon yoktur; temas öncesi kullanımda akut ateşli hastalıkta ertelenmeli, önceki bir doza veya bileşene bilinen şiddetli aşırı duyarlılıkta kullanılmamalıdır.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Bağışıklık yanıtını azalttığından gluteal bölgeye enjekte edilmemelidir. Bağışıklığı baskılanmış kişiler ve klorokin gibi antimalaryal alanlar (intradermal rejimlerde) zayıf yanıt verebilir ve antikor testi gerekebilir; anafilaksi tedavisi hazır bulundurulmalıdır.
Gebelik
Temas sonrası profilaksi gebelikte uygulanmalıdır; risk önemliyse temas öncesi aşılama yapılabilir.
Saklama ve tedarik
2–8 °C’de saklayınız; dondurmayınız; ışıktan koruyunuz.
Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.