Bitmiş ürün referansı

Ritodrine

ritodrin

Tablet · Oral · 10 mg

Liste kodu
1108
Farmakolojik sınıf
Tokolitik (beta2-adrenoreseptör agonisti)

Nedir ve nasıl etki eder

Ritodrin, uterus düz kasındaki beta2-adrenoreseptörleri uyararak siklik AMP’yi artırır ve miyometriyumu gevşeterek uterus kasılmalarını inhibe eder.

Endikasyonlar

Kortikosteroid uygulaması veya uzman bir üniteye sevk için zaman kazanmak amacıyla komplike olmayan erken doğum eyleminin (genellikle gebeliğin 22. ile 37. haftaları arasında) kısa süreli inhibisyonu.

Pozoloji ve uygulama şekli (özet)

Düşük hızda başlanıp uterus yanıtına ve anne kalp hızına göre kademeli olarak artırılan kontrollü intravenöz infüzyonla, uzman gözetiminde sınırlı bir süre için verilir (AB’de 48 saatten uzun olmamalıdır); birçok ülkede oral kullanım artık önerilmemektedir.

Kontrendikasyonlar

22. gebelik haftasından önce, gebeliğin uzatılmasının tehlikeli olduğu durumlar (örn. eklampsi veya şiddetli preeklampsi, intrauterin enfeksiyon, antepartum kanama, plasenta previa, intrauterin fetal ölüm), anneye ait kalp hastalığı veya bunun için önemli risk faktörleri ve kontrolsüz hipertiroidizm veya diyabet.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Pulmoner ödem, miyokard iskemisi ve aritmiler dahil ciddi kardiyovasküler reaksiyonlar görülebilir; annenin nabzı, kan basıncı, sıvı dengesi, endike ise EKG, kan şekeri ve potasyum izlenmeli ve sıvı hacmi kısıtlanmalıdır. Hiperglisemi ve sıvı yüklenmesi riski nedeniyle çoğul gebelikte ve kortikosteroidler veya diyabet varlığında dikkatli olunmalıdır.

Gebelik

Gebelikte yalnızca erken doğum eyleminde ve uzman gözetiminde kullanılır.

Saklama ve tedarik

25 °C’nin altında, ışıktan koruyarak saklayınız.

Kaynak: AB SmPC/EPAR, BNF ve WHO Model Formülerinden hazırlanan referans özeti. İran’da onaylı ürün bilgisi esastır.

Aynı etkin maddenin diğer sunumları

Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.

Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.

Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.

Telefon+98 21 8888 3325 · çalışma saatleri 09:00–17:00, Tahran saati
OfisHaniya Parsan Darou, 3. kat, No: 326, Zafar Sokağı, Africa Bulvarı, Tahran 1968734974, İran
E-postacontact@hanpars.com