Bitmiş ürün referansı
Selenium
selenyum
Injection · Parenteral · 50 µg/1mL · 10 mL
- Liste kodu
- 52276
- Tuz formu
- Sodium Selenite Pentahydrate
Endikasyonlar
Pitriyazis versikolor, saçlı derinin seboreik dermatiti ve kepek tedavisinde kullanılır.
Pozoloji ve uygulama şekli (özet)
Şişenin arka yüzündeki uygulama talimatına bakınız. Kepek ve seboreik dermatit tedavisi için: Olağan olgularda iki hafta boyunca haftada iki uygulama kontrol sağlar. Bundan sonra süspansiyon daha seyrek aralıklarla (haftada bir, iki haftada bir, hatta bazı olgularda 3 veya 4 haftada bir) kullanılabilir. Preparat, kontrolü sürdürmek için gerekenden daha sık uygulanmamalıdır. Pitriyazis versikolor tedavisi için: Etkilenen bölgelere uygulayın ve az miktarda su ile köpürtün. Ürünün ciltte 10 dakika kalmasını bekleyin, ardından vücudu iyice durulayın. Bu işlemi günde bir kez, yedi gün boyunca tekrarlayın.
Kontrendikasyonlar
Bu ürün, bileşenlerinden herhangi birine alerjisi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri
Yalnızca haricen kullanılır. Hasarlı cilt veya iltihaplı bölgelerde kullanmayınız. Alerjik reaksiyon görülürse kullanımı bırakınız. Şampuanın göze veya genital bölgeyle temas etmesinden kaçınınız; tahriş ve yanmaya neden olabilir. BU İLACI VE TÜM İLAÇLARI ÇOCUKLARIN ULAŞAMAYACAĞI YERLERDE SAKLAYINIZ.
Gebelik
Gebelik: Pitriyazis versikolor tedavisi için vücut yüzeylerine uygulandığında selenyum sülfür GEBELİK KATEGORİSİ “C” olarak sınıflandırılmıştır. Selenyum Sülfür Topikal Süspansiyon USP, %2,5 (Losyon) ile hayvanlarda üreme çalışmaları yapılmamıştır.
Saklama ve tedarik
20°-25°C (68°-77°F) arasında saklayınız.
Kaynak: Selenium Sulfide (Selenium Sulfide) — US FDA prescribing information, 2025-05-31, DailyMed. Özetlenmiş ve kısaltılmıştır; geçerli olan tam etikettir. İran’daki ruhsat, endikasyonlar ve etiketleme farklı olabilir.
Aynı etkin maddenin diğer sunumları
Profesyonel tedarik ve ruhsatlandırma talepleri için referans bilgidir; tıbbi tavsiye veya tanıtım değildir. İlaç bilgileri, ABD FDA reçeteleme bilgilerinden (kamu malı; openFDA ve DailyMed üzerinden) özetlenmiştir ve ürünün İran’daki onaylı etiketinin yerini tutmaz. Temin edilebilirlik, menşe ve belgeler talep başına teyit edilir.
Miktarı, pazarı ve zamanlamayı bize söyleyin.
Molekülü veya hammaddeyi, spesifikasyonu ve hedef ülkeyi gönderin. Tahran’dan sorularımız, belge taleplerimiz ve bir sonraki adımla size dönüş yaparız.